Última actualización: 13 de Enero de 2024

Ácido paraaminosalicílico (PAS)

Compatible

Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.

El ácido aminosalicílico (o 4-aminosalicílico) y sus sales son antimicobacterianos  administrados generalmente en asociación con isoniazidapor en el tratamiento de la tuberculosis multirresistente. La sal sódica es mejor tolerada que el ácido libre. Administración oral en dos a tres dosis diarias. También se usa, como el ácido 5-aminosalicílico o Mesalazina, en el tratamiento de la colitis ulcerosa por vía rectal.

Se excreta en leche materna en cantidad insignificante (Holdiness 1984) y no se han observado problemas en lactantes cuyas madres lo tomaban. (Drobac 2005)

Autores expertos consideran seguro su uso durante la lactancia. (Arbex 2010)

Alternativas

No se muestran alternativas porque Ácido paraaminosalicílico (PAS) tiene un nivel de riesgo muy bajo.

Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.

Jose Maria Paricio, Founder & President of APILAM/e-Lactancia

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Gracias por ayudar a seguir salvando lactancias.

José María Paricio, creador de e-lactancia.
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Otros nombres

Ácido paraaminosalicílico (PAS) también se conoce como


Ácido paraaminosalicílico (PAS) en otros idiomas o escrituras:

Grupo

Ácido paraaminosalicílico (PAS) pertenece a la siguiente familia o grupo:

Marcas comerciales

Principales marcas comerciales de diversos países que contienen Ácido paraaminosalicílico (PAS) en su composición:

Listado de 12 marcas

Farmacocinética

Variable Valor Unidad
Biodisp. oral > 90 %
Peso Molecular 153 daltons
Unión proteínas 50 - 70 %
pKa 3,68 -
Tmax 1 - 4 horas
T½ 1 horas
Índice L/P 0,1 - 0,2 -
Dosis Teórica 0,15 mg/Kg/d
Dosis Relativa 0,1 %
Dosis Rel. Ped. 0,01 - 0,1 %

Bibliografía

  1. Arbex MA, Varella Mde C, Siqueira HR, Mello FA. Antituberculosis drugs: drug interactions, adverse effects, and use in special situations. Part 2: second line drugs. J Bras Pneumol. 2010 Sep-Oct;36(5):641-56. Resumen Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)
  2. Drobac PC, del Castillo H, Sweetland A, Anca G, Joseph JK, Furin J, Shin S. Treatment of multidrug-resistant tuberculosis during pregnancy: long-term follow-up of 6 children with intrauterine exposure to second-line agents. Clin Infect Dis. 2005 Jun 1;40(11):1689-92. Epub 2005 Apr 18. Resumen Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)
  3. Holdiness MR. Antituberculosis drugs and breast-feeding. Arch Intern Med. 1984 Resumen Texto completo (enlace a fuente original)

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