Última actualización: 1 de Agosto de 2022

Ναλοξόνη υδροχλωρική

Compatibilidad probable

Bastante seguro. Efectos adversos leves o poco probables. Compatible en determinadas circunstancias. Seguimiento recomendado. Lea el Comentario.

Es un antagonista opioide que se usa para revertir la depresión respiratoria y neurológica inducida por una sobredosis de opioides. Actua bloqueando los receptores opioides, no sobre la concentración o eliminación del fármaco opiode implicado. Administración intravenosa, intramuscular, subcutánea o intranasal.

A fecha de la última actualización no hemos encontrado datos publicados sobre su excreción en la leche materna.

Su datos farmacocinéticos no permiten predecir una posible excreción en leche materna.

Dados los bajos niveles plasmáticos de naloxona tras una dosis de tratamiento (<0,1 microgramos/ml), la máxima concentración que alcanzaría en leche materna supondría una dosis teórica para el lactante muy inferior a la utilizada en Pediatría.

Su nula biodisponibilidad oral impide el paso a plasma del lactante a partir de la leche materna ingerida.

Autores expertos consideran probablemente compatible el uso de esta medicación durante la lactancia (Hale, LactMed, Briggs 2015, ASGE 2012, Mahadevan 2006); la interrupción temporal de la lactancia dependerá de la eliminación del opiaceo y los sintomas maternos, no de la naloxona. (Hale, LactMed, Briggs 2015)

Alternativas

No disponemos de alternativas para Ναλοξόνη υδροχλωρική.

Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.

Jose Maria Paricio, Founder & President of APILAM/e-Lactancia

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Gracias por ayudar a seguir salvando lactancias.

José María Paricio, creador de e-lactancia.
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Otros nombres

Ναλοξόνη υδροχλωρική es Naloxona, hidrocloruro de en Griego.

Así se escribe en otros idiomas:

Ναλοξόνη υδροχλωρική también se conoce como

Grupos

Ναλοξόνη υδροχλωρική pertenece a las siguientes familias o grupos:

Marcas comerciales

Principales marcas comerciales de diversos países que contienen Ναλοξόνη υδροχλωρική en su composición:

Farmacocinética

Variable Valor Unidad
Biodisp. oral ≈ 0 %
Peso Molecular 400 daltons
Unión proteínas 45 %
Vd 2,86 l/Kg
pKa 10,07 -
Tmax 0,05 - 0,25 horas
T½ 1 - 1,5; intranasal: 1,8 - 2,7 horas

Bibliografía

  1. LactMed. Drugs and Lactation Database (LactMed). Internet. Bethesda (MD): National Library of Medicine (US); 2006-. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK501922/ 2006 - Consultado el 16 de Abril de 2024 Texto completo (enlace a fuente original)
  2. Hale TW. Medications & Mothers' Milk. 1991- . Springer Publishing Company. Available from https://www.halesmeds.com Consultado el 10 de Abril de 2024 Texto completo (enlace a fuente original)
  3. Briggs GG, Freeman RK, Towers CV, Forinash AB. Drugs in Pregnancy and Lactation: A Reference Guide to Fetal and Neonatal Risk. Wolters Kluwer Health. Tenth edition (acces on line) 2015
  4. ASGE Standard of Practice Committee., Shergill AK, Ben-Menachem T, Chandrasekhara V, Chathadi K, Decker GA, Evans JA, Early DS, Fanelli RD, Fisher DA, Foley KQ, Fukami N, Hwang JH, Jain R, Jue TL, Khan KM, Lightdale J, Pasha SF, Sharaf RN, Dominitz JA, Cash BD. Guidelines for endoscopy in pregnant and lactating women. Gastrointest Endosc. 2012 Jul;76(1):18-24. Resumen Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)
  5. Mahadevan U, Kane S. American gastroenterological association institute technical review on the use of gastrointestinal medications in pregnancy. Gastroenterology. 2006 Jul;131(1):283-311. Review. Resumen Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)

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