Última actualización: 15 de Abril de 2024

Нимодипин

Compatible

Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.

Es un bloqueador de los canales de calcio dihidropiridínico con acción especial en los vasos sanguíneos cerebrales. Se utiliza en la prevención y tratamiento de déficits neurológicos isquémicos después de hemorragia subaracnoidea por rotura de aneurisma intracraneal. Administración oral o intravenosa.

Se excreta en leche materna en cantidad clínicamente no significativa. (Carcas 1996, Tonks 1995)

Sus datos farmacocinéticos (baja biodisponibilidad oral y alto porcentaje de fijación a proteínas) explican el ínfimo paso a leche observado.

El nimodipino no altera la secreción de prolactina. (Formisano 1991, Haitas 1986)

Diversas sociedades médicas y autores expertos consideran seguro el uso de esta medicación durante la lactancia. (Hale, LactMed, Malachias 2016, Briggs 2015, Schaefer 2015)

Alternativas

No se muestran alternativas porque Нимодипин tiene un nivel de riesgo muy bajo.

Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.

Jose Maria Paricio, Founder & President of APILAM/e-Lactancia

Tu aportación es fundamental para que este servicio siga existiendo. Necesitamos la generosidad de personas como tú que creen en las bondades de la lactancia materna.

Gracias por ayudar a seguir salvando lactancias.

José María Paricio, creador de e-lactancia.

Otros nombres

Нимодипин es Nimodipino en Cirílico.

Así se escribe en otros idiomas:

Marcas comerciales

Principales marcas comerciales de diversos países que contienen Нимодипин en su composición:

Farmacocinética

Variable Valor Unidad
Biodisp. oral 16 (3 - 30) %
Peso Molecular 418 daltons
Unión proteínas 97 - 99 %
Vd 0,94 l/Kg
pKa 16,96 -
Tmax 0,5 - 1 horas
1,1 - 1,7 horas
Índice L/P 0,06 - 0,3 -
Dosis Teórica 0,00024 mg/Kg/d
Dosis Relativa 0,001 - 0,1 %

Bibliografía

  1. LactMed. Drugs and Lactation Database (LactMed). Internet. Bethesda (MD): National Library of Medicine (US); 2006-. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK501922/ 2006 - Consultado el 16 de Abril de 2024 Texto completo (enlace a fuente original)
  2. Hale TW. Medications & Mothers' Milk. 1991- . Springer Publishing Company. Available from https://www.halesmeds.com Consultado el 10 de Abril de 2024 Texto completo (enlace a fuente original)
  3. Malachias MV, Figueiredo CE, Sass N, Antonello IC, Torloni MR, Bortolotto MRF L. 7th Brazilian Guideline of Arterial Hypertension: Chapter 9 - Arterial Hypertension in pregnancy Arq Bras Cardiol. 2016 Resumen Texto completo (enlace a fuente original)
  4. AEMPS. Nimodipino. Ficha técnica. 2016 Texto completo (en nuestros servidores)
  5. Schaefer C, Peters P, Miller RK. Drugs During Pregnancy and Lactation. Treatment options and risk assessment. Elsevier, Third Edition. 2015
  6. Briggs GG, Freeman RK, Towers CV, Forinash AB. Drugs in Pregnancy and Lactation: A Reference Guide to Fetal and Neonatal Risk. Wolters Kluwer Health. Tenth edition (acces on line) 2015
  7. Bayer. Nimodipine. Drug Summary. 2011 Texto completo (en nuestros servidores)
  8. Carcas AJ, Abad-Santos F, de Rosendo JM, Frias J. Nimodipine transfer into human breast milk and cerebrospinal fluid. Ann Pharmacother. 1996 Resumen
  9. Tonks AM. Nimodipine levels in breast milk. Aust N Z J Surg. 1995 Resumen
  10. Formisano R, Falaschi P, Cerbo R, Proietti A, Catarci T, D'Urso R, Roberti C, Aloise V, Chiarotti F, Agnoli A. Nimodipine in migraine: clinical efficacy and endocrinological effects. Eur J Clin Pharmacol. 1991 Resumen
  11. Haitas B, Joffe BI, Edelstein D, Panz V, Lamprey JM, Seftel HC. Calcium antagonists (nifedipine and nimodipine) and pituitary responses to thyrotropin releasing hormone stimulation. J Cardiovasc Pharmacol. 1986 Resumen

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