Última actualización: 20 de Mayo de 2024

Moxonidina

Compatibilidad limitada

Poco seguro. Efectos adversos moderados/graves. Compatible en alguna circunstancia. Seguimiento recomendado. Usar alternativa más segura o interrumpir lactancia 5 a 7 T ½. Lea el comentario.

Antihipertensivo antiadrenérgico de acción central relacionado estructuralmente con la clonidina. Indicado en el tratamiento de la hipertensión. Administración oral una vez al día.

Sus datos farmacocinéticos, - escasa fijación a proteínas plasmáticas y bajo peso molecular (Kirsten 1998)-, posiblemente explican la excreción en leche materna observada, cuya cantidad podría afectar al lactante. (Schaefer 2015 p716, Schaefer 1998).

La moxonidina no provoca alteraciones en la secreción de prolactina. (Bamberger 1995)

Hasta conocer más datos publicados sobre este fármaco en relación con la lactancia, pueden ser preferibles alternativas conocidas más seguras (Schaefer 2015 p717), especialmente durante el periodo neonatal y en caso de prematuridad.

Alternativas

  • Labetalol hidrocloruro (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)
  • Metildopa (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)
  • Metoprolol (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)
  • Nifedipino, nifedipina (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)
  • Nimodipino (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)
  • Propranolol (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)

Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.

Jose Maria Paricio, Founder & President of APILAM/e-Lactancia

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Otros nombres

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Grupos

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Marcas comerciales

Principales marcas comerciales de diversos países que contienen Moxonidina en su composición:

Farmacocinética

Variable Valor Unidad
Biodisp. oral 88 %
Peso Molecular 242 daltons
Unión proteínas 7 %
Vd 1.8 ± 0.4 l/Kg
pKa 7,26 -
Tmax 0,5 - 3 horas
T½ 2 - 3 horas
Índice L/P 1 - 2 -
Dosis Teórica 0,0004 mg/Kg/d
Dosis Relativa 12,1 %

Bibliografía

  1. Schaefer C, Peters P, Miller RK. Drugs During Pregnancy and Lactation. Treatment options and risk assessment. Elsevier, Third Edition. 2015
  2. Kirsten R, Nelson K, Kirsten D, Heintz B. Clinical pharmacokinetics of vasodilators. Part II. Clin Pharmacokinet. 1998 Resumen
  3. Schaefer HG, Toublanc N, Weimann HJ. The pharmacokinetics of moxonidine. Rev Contemp Pharmacother 1998; 9: 481–90. 1998
  4. Bamberger CM, Mönig H, Mill G, Gödde E, Schulte HM. Growth hormone secretion in response to the new centrally acting antihypertensive agent moxonidine in normal human subjects: comparison to clonidine and GHRH. Exp Clin Endocrinol Diabetes. 1995 Resumen

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