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Miorelajante de acción central. Indicado en espasticidad asociada a enfermedades degenerativas y parálisis cerebral.
Se excreta en leche materna en cantidad clínicamente no significativa (Eriksson 1981) y no se han observado problemas en lactantes cuyas madres lo tomaban.
Puede producirse un síndrome de abstinencia tras administrarlo durante el embarazo.
Por vía intratecal, los niveles plasmáticos son muy pequeños, por lo que el paso a leche aún se espera que sea menor.
Autorizado su uso por vía oral en niños desde el periodo neonatal en UK y desde un año en España.
Vigilar la producción de leche por posible inhibición teórica de la prolactina.
Academia Estadounidense de Pediatría: mediación usualmente compatible con la lactancia