Última actualización: 27 de Mayo de 2022
Compatibilidad probable
Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.
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Levosulpirida también se conoce como
Levosulpirida en otros idiomas o escrituras:
Variable | Valor | Unidad |
---|---|---|
Biodisp. oral | 23,4 | % |
Peso Molecular | 341 | daltons |
Unión proteínas | 40 | % |
Vd | 2,1 - 2,5 | l/Kg |
Tmax | 3 | horas |
T½ | 4,3 - 7 | horas |
Escríbenos a elactancia.org@gmail.com
e-lactancia es un recurso recomendado por Academy of Breastfeeding Medicine - 2015 de Estados Unidos
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Enantiomero L de la sulpirida con similares características, efectos y propiedades farmacocinéticas que la sulpirida (Gupta 2007, Mucci 1995). La sulpirida es un antipsicótico, antidepresivo, antiemético y procinético antagonista selectivo de la dopamina que aumenta los niveles de prolactina. La Levosulpirida está comercializada en pocos países y es más utilizada como procinético que como antipsicótico en trastornos gastrointestinales funcionales como la dispepsia, dolor gástrico y nauseas a dosis inferiores a las de la Sulpirida (Singh 2015, Lozano 2007, Salvat 2007, Corazza 1996, Mangiameli 1994). Administración oral en tres dosis al día.
A fecha de última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna, pero su farmacocinética es similar a la de la Sulpirida (Gong 2014), que se excreta en cantidad posiblemente significativa en leche materna.
Como la Sulpirida, tiene también una baja biodisponibilidad oral (Xu 2015, Salvat 2007), lo que dificulta el paso a plasma del lactante a partir de la leche materna ingerida, salvo en prematuros y periodo neonatal inmediato en los que puede haber mayor permeabilidad intestinal.
Presenta efectos secundarios potencialmente graves como parkinsonismo y otros movimientos anormales (Mishra 2019, Desai 2018, Choudhury 2017, Mathew 2017, Shin 2009, Mucci 1995), síndrome neuroléptico maligno y aumento de prolactina con galactorrea (Mahto 2021, Kuchay 2017, Lozano 2007), por lo que su uso como procinético y como galactogogo es muy discutible.
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