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Forma recombinante de la α-l-iduronidasa humana utilizada en la terapia de reemplazo enzimático en pacientes afectos de mucopolisacaridosis tipo I (MPS I).
Administración intravenosa una vez por semana.
Su elevado peso molecular explica el nulo paso a leche observado en una madre lactante que fue tratada semanalmente con laronidasa mientras amamantaba durante tres meses. No se observaron problemas físicos ni de desarrollo en el lactante ni a corto ni a largo plazo (Castorina 2015).
Su baja biodisponibilidad oral dificulta el paso a plasma del lactante a partir de la leche materna ingerida ya que por su naturaleza protéica se degrada en el tracto gastrointestinal, no absorbiéndose salvo salvo en prematuros y periodo neonatal inmediato, en los que puede haber mayor permeabilidad intestinal.