Última actualización: 26 de Julio de 2024
Compatibilidad probable
No disponemos de alternativas para 来那帕韦.
Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.
Tu aportación es fundamental para que este servicio siga existiendo. Necesitamos la generosidad de personas como tú que creen en las bondades de la lactancia materna.
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来那帕韦 es Lenacapavir, Lenacapavir Sódico (LEN) en Chino.
Así se escribe en otros idiomas:Principales marcas comerciales de diversos países que contienen 来那帕韦 en su composición:
Variable | Valor | Unidad |
---|---|---|
Biodisp. oral | 6 - 10 | % |
Peso Molecular | 968 | daltons |
Unión proteínas | 99,8 | % |
Vd | 13,9 | l/Kg |
pKa | 6,69 | - |
Tmax | 4 | horas |
T½ | 240 - 288 | horas |
Estamos trabajando en poner las citas bibliográficas de este producto. En breve estará disponible. Si desea tener acceso a esta información, por favor, háganoslo saber con un comentario en el apartado de opinión.
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e-lactancia es un recurso recomendado por Academy of Breastfeeding Medicine - 2021 de Estados Unidos
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Lenacapavir es un inhibidor de la cápside del VIH-1 con actividad antiviral contra el VIH-1. Se utiliza con otros antirretrovirales para el tratamiento de la infección por VIH-1 resistente a múltiples fármacos. Administración oral o subcutánea. Ha sido aprobado en 2022 por la EMA y la FDA.
A fecha de la última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna.
Sus datos farmacocinéticos (peso molecular elevado, muy alto porcentaje de fijación a proteínas plasmáticas y muy amplio volumen de distribución) hacen poco probable el paso a leche materna en cantidad clínicamente significativa.
Su escasa biodisponibilidad oral dificulta el paso a plasma del lactante a partir de la leche materna ingerida, salvo en prematuros y periodo neonatal inmediato en los que puede haber mayor permeabilidad intestinal.
"Las personas seropositivas que reciben tratamiento antirretrovírico con una carga viral indetectable sostenida y deciden amamantar a sus hijos deben recibir apoyo en esta decisión". (Panel 2023 E-11)
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