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Es un inhibidor de las cinasas dependientes de ciclina (CDK) 4 y 6. Se utiliza para tratar el cáncer de mama avanzado o metastásico, HR+ o HER2-. Se administra solo o con con un inhibidor de la aromatasa o con el antagonista del estrógeno fulvestrant. Administración oral dos veces al día.
A fecha de la última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna.
Sus datos farmacocinéticos (amplio volumen de distribución, peso molecular moderadamente elevado y alto porcentaje de fijación a proteínas plasmáticas) hacen poco probable el paso a leche materna en cantidad clínicamente significativa.
La diarrea, pérdida de apetito, infecciones, leucopenia, neutropenia y anemia son reacciones adversas frecuentes.
Se sabe por Farmacocinética que pasadas 3 semividas de eliminación (T½) se elimina del organismo el 87,5% del fármaco; tras 4 T½ el 94%, tras 5 T½ el 96,9%, tras 6 T½ el 98.4% y tras 7 T½ el 99%. A partir de 7 T½ las concentraciones plasmáticas de fármaco en el organismo son despreciables. En general, un período de al menos cinco vidas medias puede considerarse un período de espera seguro para volver a amamantar. (Anderson 2016)
Tomando como referencia el T½ publicado más largo, estos 5 T½ corresponderían a 5 días. Mientras, extraer y desechar la leche del pecho regularmente. Esto no permite amamantar mientras dura el tratamiento.
Si se administrase durante la lactancia, es preciso un control clínico y analítico en el lactante de los posibles efectos secundaros descritos.