Última actualización: 26 de Julio de 2024
Compatibilidad probable
No disponemos de alternativas para J05AX31.
Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.
Tu aportación es fundamental para que este servicio siga existiendo. Necesitamos la generosidad de personas como tú que creen en las bondades de la lactancia materna.
Gracias por ayudar a seguir salvando lactancias.
J05AX31 es Lenacapavir, Lenacapavir Sódico (LEN) en Código/s ATC.
Así se escribe en otros idiomas:Principales marcas comerciales de diversos países que contienen J05AX31 en su composición:
Variable | Valor | Unidad |
---|---|---|
Biodisp. oral | 6 - 10 | % |
Peso Molecular | 968 | daltons |
Unión proteínas | 99,8 | % |
Vd | 13,9 | l/Kg |
pKa | 6,69 | - |
Tmax | 4 | horas |
T½ | 240 - 288 | horas |
Estamos trabajando en poner las citas bibliográficas de este producto. En breve estará disponible. Si desea tener acceso a esta información, por favor, háganoslo saber con un comentario en el apartado de opinión.
Escríbenos a elactancia.org@gmail.com
e-lactancia es un recurso recomendado por La Liga de la Leche de México de México
¿Quieres recomendar el uso de e-lactancia? Escríbenos al correo corporativo de APILAM
Lenacapavir es un inhibidor de la cápside del VIH-1 con actividad antiviral contra el VIH-1. Se utiliza con otros antirretrovirales para el tratamiento de la infección por VIH-1 resistente a múltiples fármacos. Administración oral o subcutánea. Ha sido aprobado en 2022 por la EMA y la FDA.
A fecha de la última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna.
Sus datos farmacocinéticos (peso molecular elevado, muy alto porcentaje de fijación a proteínas plasmáticas y muy amplio volumen de distribución) hacen poco probable el paso a leche materna en cantidad clínicamente significativa.
Su escasa biodisponibilidad oral dificulta el paso a plasma del lactante a partir de la leche materna ingerida, salvo en prematuros y periodo neonatal inmediato en los que puede haber mayor permeabilidad intestinal.
"Las personas seropositivas que reciben tratamiento antirretrovírico con una carga viral indetectable sostenida y deciden amamantar a sus hijos deben recibir apoyo en esta decisión". (Panel 2023 E-11)
Puede consultar abajo la información de este producto relacionado: