Última actualización: 25 de Diciembre de 2021

J01FA10; S01AA26

Compatible

Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.

Macrólido con acciones y usos muy similares a la eritromicina. Administración oral una vez al día.

Se excreta en muy pequeña cantidad en la leche materna (Sutton 2015, Salman 2015, Kelsey 1994) y no se han observado problemas en lactantes cuyas madres la tomaban. (Goldstein 2009)

Es un antibiótico de uso corriente en Pediatría.

Diversas sociedades médicas y consensos de expertos consideran seguro el uso de esta medicación durante la lactancia. (Butler 2014, Kong 2013, Khrianin 2010, Chen 2010, Goldstein 2009, Mahadevan 2006, Bar-Oz 2003, Chin 2001)

Algunos autores han relacionado la exposición temprana (primeros 15 días de vida) a macrólidos (en especial la Eritromicina) con la aparición de estenosis hipertrófica de píloro (Lund 2014), incluso a través de la leche materna (Maheshwai 2007, Sørensen 2003), pero otros no, incluidos dos metaanálisis (Almaramhy 2019, Abdellatif 2019). Esta asociación no se ha observado con Azitromicina. (Goldstein 2009, Maheshwai 2007) 

Aunque rara, se debe tener en cuenta la posibilidad de gastroenteritis transitoria debido a la alteración de la flora intestinal en los lactantes cuyas madres toman antibióticos.(Benyamini 2005)


Puede consultar abajo la información de este producto relacionado:

  • Eritromicina (Bastante seguro. Efectos adversos leves o poco probables. Compatible en determinadas circunstancias. Seguimiento recomendado. Lea el Comentario.)

Alternativas

No se muestran alternativas porque J01FA10; S01AA26 tiene un nivel de riesgo muy bajo.

Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.

Jose Maria Paricio, Founder & President of APILAM/e-Lactancia

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Gracias por ayudar a seguir salvando lactancias.

José María Paricio, creador de e-lactancia.
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Otros nombres

J01FA10; S01AA26 es Azitromicina en Código/s ATC.

Así se escribe en otros idiomas:

Grupos

J01FA10; S01AA26 pertenece a las siguientes familias o grupos:

Marcas comerciales

Principales marcas comerciales de diversos países que contienen J01FA10; S01AA26 en su composición:

Farmacocinética

Variable Valor Unidad
Biodisp. oral 40 %
Peso Molecular 785 daltons
Unión proteínas 7 - 51 %
Tmax 2 - 4 horas
T½ 48 - 68 horas
Dosis Teórica 0,4 mg/Kg/d
Dosis Relativa 5 %
Dosis Rel. Ped. 4 %

Bibliografía

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  5. Salman S, Davis TM, Page-Sharp M, Camara B, Oluwalana C, Bojang A, D'Alessandro U, Roca A. Pharmacokinetics of Transfer of Azithromycin into the Breast Milk of African Mothers. Antimicrob Agents Chemother. 2015 Dec 28;60(3):1592-9. Resumen
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  13. Mahadevan U, Kane S. American gastroenterological association institute technical review on the use of gastrointestinal medications in pregnancy. Gastroenterology. 2006 Jul;131(1):283-311. Review. Resumen Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)
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  16. Sørensen HT, Skriver MV, Pedersen L, Larsen H, Ebbesen F, Schønheyder HC. Risk of infantile hypertrophic pyloric stenosis after maternal postnatal use of macrolides. Scand J Infect Dis. 2003;35(2):104-6. Resumen
  17. Chin KG, McPherson CE 3rd, Hoffman M, Kuchta A, Mactal-Haaf C. Use of anti-infective agents during lactation: Part 2--Aminoglycosides, macrolides, quinolones, sulfonamides, trimethoprim, tetracyclines, chloramphenicol, clindamycin, and metronidazole. J Hum Lact. 2001 Feb;17(1):54-65. Resumen
  18. Kelsey JJ, Moser LR, Jennings JC, Munger MA. Presence of azithromycin breast milk concentrations: a case report. Am J Obstet Gynecol. 1994 Resumen
  19. Periti P, Mazzei T, Mini E, Novelli A. Clinical pharmacokinetic properties of the macrolide antibiotics. Effects of age and various pathophysiological states (Part I). Clin Pharmacokinet. 1989 Resumen

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