Última actualización: 6 de Agosto de 2021
Compatible
Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.
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Isopropyl (Z)-7-{(1R,2R,3R,5S)-3,5-dihydroxy-2-[(3R)-3-hydroxy-5-phenylpentyl]cyclopentyl}-5-heptenoate es Latanoprost en Chemical name.
Así se escribe en otros idiomas:Isopropyl (Z)-7-{(1R,2R,3R,5S)-3,5-dihydroxy-2-[(3R)-3-hydroxy-5-phenylpentyl]cyclopentyl}-5-heptenoate pertenece a la siguiente familia o grupo:
Principales marcas comerciales de diversos países que contienen Isopropyl (Z)-7-{(1R,2R,3R,5S)-3,5-dihydroxy-2-[(3R)-3-hydroxy-5-phenylpentyl]cyclopentyl}-5-heptenoate en su composición:
Variable | Valor | Unidad |
---|---|---|
Biodisp. oral | 0 | % |
Peso Molecular | 433 | daltons |
Unión proteínas | 90 | % |
Vd | 0.16 | l/Kg |
pKa | 14,47 | - |
Tmax | 0,1 | horas |
T½ | 0,3 | horas |
Escríbenos a elactancia.org@gmail.com
e-lactancia es un recurso recomendado por Academy of Breastfeeding Medicine - 2021 de Estados Unidos
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Análogo sintético del dinoprost (prostaglandina F2-alfa).
Indicado en el tratamento de la hipertensión ocular y del glaucoma.
Administración tópica en forma de colirio, una gota al día.
A fecha de última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna.
Sus datos farmacocinéticos (peso molecular moderadamente elevado, alto porcentaje de fijación a proteínas, muy corta vida media y pKa elevado) hacen poco probable el paso a leche materna de cantidades significativas (Belkin 2020, Blumen 2020).
Su nula biodisponibilidad oral dificulta el paso a plasma del lactante a partir de la leche materna ingerida, salvo en prematuros y periodo neonatal inmediato en los que puede haber mayor permeabilidad intestinal.
Conviene minimizar la absorción presionando con el dedo el conducto lacrimal (canto interno del ojo) durante 1 a 5 minutos y administrando la dosis inmediatamente después de una toma de pecho (Belkin 2020, Méndez 2012).