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Hexapéptido que se une al receptor glicoprotéico de las plaquetas inhibiendo su agregación al impedir su unión al fibrinógeno y a otros factores de la coagulación como el factor de von Willebrand.
Indicado en la prevención del infarto de miocardio precoz en adultos con angina inestable.
Administración intravenosa.
A fecha de última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna.
Su elevado peso molecular dificulta su excreción en la leche materna.
Por su naturaleza proteica es inactivado en el tracto gastrointestinal, no absorbiéndose, (biodisponibilidad oral prácticamente nula), lo que dificulta o impide el paso a plasma del lactante a partir de la leche materna ingerida salvo en prematuros y periodo neonatal inmediato, en los que puede haber mayor permeabilidad intestinal.