Última actualización: 22 de Noviembre de 2024

Indio-111, 111-In

Compatibilidad limitada

Poco seguro. Efectos adversos moderados/graves. Compatible en alguna circunstancia. Seguimiento recomendado. Usar alternativa más segura o interrumpir lactancia 5 a 7 T ½. Lea el comentario.

El indio-111 (111In) es un isótopo radiactivo del indio que emite rayos X. Su semivida de elimación radiológica es de 67,2 horas (2,8 días). Varias sustacias pueden ser marcadas con Indio-111 para distintos estudios diagnosticos: 

  • Se combina con ácido pentético (pentetato) se utiliza por vía intratecal en estudios diagnósticos del Líquido Cefalo-Raquídeo.
  • Los leucocitos marcados con Indio-111- hidroxiquinolina, Indio-111-oxiquinolina o Indio-11-oxina se utilizan para la localización de lesiones inflamatorias: abscesos, infecciones y enfermedad inflamatoria intestinal. Las plaquetasse marcan de forma similar.
  • La bleomicina de indio-111 se ha administrado por inyección intravenosa para la detección de tumores. 
  • La pentetreotida de indio-111 y la combinación con octreotido se utiliza para la detección y localización de tumores de origen neuroendocrino.
  • Los anticuerpos monoclonales como capromab pendetide, ibritumomab tiuxetan, altumomab pentetato, imciromab pentetato y satumomab pendetide se han marcado con indio-111 para detección de neoplasias malignas y localización del infarto de miocardio.

Algunos compuestos de Indio-111 como el de octreotido son insabsorbibles por via gastrointestinal, luego aunque llegasen a la leche materna no serían absorbidos por el lactante.

Nota: 1 mCi (milicurio) = 37 Mbq (megabecquerel)

Tiempos de espera para amamantar tras la administración del radionuclido para limitar la exposición a un máximo de 1 mSv (la media de radiación natural recibida es de 6,2 mSv cada año.) En algunos compuestos no hay acuerdo entre las distintas fuentes bibliografícas: 

  • Indio-111-CYT-356 (ProstaScint), dosis de 5-17 mCi: 14 días
  • Indio-111-DTPA (Cisternogram), dosis 0.5-1.5 mCi: 14 días
  • Indio-111-DTPA (CSF-cisternogram, shunt patency) dosis hasta 0.5 mCi: 1 semana
  • Indio-111-leucocitos, dosis de 10 a 18 Mbq: 0 horas (Hale, ARSAC 2024, Mattsson 2021, ICRP 2008) o 6 - 7 días (ACMUI 2019, US.NCR 2016)
  • Indio-111-octreótido, 0 horas (Mattsson 2021, ICRP 2008), dosis 100–200 MBq: 60 h (ARSAC 2024, IAEA  2018) o 6 días (ACMUI 2019) 
  • Indio-111-pentetriotide (OctreoScan), dosis 6 mCi: 72 horas (3 días)
  • Indio-111-santumomab pendetide (OncoScint), dosis 4-6 mCi: 14 días

En caso de duda, puede medirse la radioactividad de la leche en un centro de medicina nuclear hasta que las mediciones en muestras de leche demuestren que es seguro reiniciar la alimentación. (ARSAC 2024, Stabin 2000)

Si se desea limitar por completo (a 0 mSv) la exposicion del lactante, habrá que esperar el paso de 5 vidas medias radioactivas (14 días). Para el Indio-111 marcado con leucocitos basta con 1 día.

Si la madre ha extraído y guardado leche antes del examen, puede dársela al bebé durante el período de interrupción de la lactancia (ARSAC 2024). Durante el período de interrupción, la leche debe extraerse con regularidad lo más completa posible y desecharse o bien congelarse y almacenarse de forma adecuada (ARSAC 2024). Esta leche almacenda será apta para consumo pasados 10 T ½ (30 días) en que la radioactividad habrá desaparecido completamente.

Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.

Jose Maria Paricio, Founder & President of APILAM/e-Lactancia

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Marcas comerciales

Principales marcas comerciales de diversos países que contienen Indio-111, 111-In en su composición:

Farmacocinética

Variable Valor Unidad
67 horas

Bibliografía

  1. ARSAC. Administration of Radioactive Substances Advisory Committee. Notes for Guidance on the Clinical Administration of Radiopharmaceuticals and Use of Sealed Radioactive Sources. Section 7 Conception, Pregnancy and Breastfeeding, p. 51-58. ARSAC Support Unit. Centre for Radiation, Chemical and Environmental Hazards. Public Health England. 2024 Consultado el 19 de Noviembre de 2024 Resumen Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)
  2. Mattsson S, Leide-Svegborn S, Andersson M. X-RAY AND MOLECULAR IMAGING DURING PREGNANCY AND BREASTFEEDING-WHEN SHOULD WE BE WORRIED? Radiat Prot Dosimetry. 2021 Oct 12;195(3-4):339-348. Resumen Texto completo (enlace a fuente original)
  3. ACMUI: Advisory Committee on Medical Uses of Isotopes. Sub-Committee on Nursing Mother Guidelines for the Medical Administration of Radioactive Materials. Final Report Submitted: January 31, 2019 Texto completo (enlace a fuente original)
  4. IAEA - International Atomic Energy Agency. Radiation Protection and Safety in Medical Uses of Ionizing Radiation IAEA Safety Standards Series No. SSG-46, 2018 Resumen Texto completo (enlace a fuente original)
  5. US.NRC - Nuclear Regulatory Commission Office of Nuclear Material Safety and Safeguards. Apéndice U, Tabla U.3. Consolidated guidance about materials licenses. Program-specific guidance about medical use licenses. Draft Report for Comment. Appendix U, Table U.3. NUREG-1556. Vol.9, Rev 3. 2016 Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)
  6. ICRP. Radiation dose to patients from radiopharmaceuticals. Addendum 3 to ICRP Publication 53. ICRP Publication 106. Annex D. Recommendations on breast-feeding interruptions, p. 163-165. Ann ICRP. 2008 Resumen Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)

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