Última actualización: 23 de Septiembre de 2023
Compatibilidad probable
Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.
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Immunoglobulin G1, anti-(human plasma kallikrein) (human monoclonal DX-2930 heavy chain), disulfide with human monoclonal DX-2930 light chain, dimer es Lanadelumab en Chemical name.
Así se escribe en otros idiomas:Immunoglobulin G1, anti-(human plasma kallikrein) (human monoclonal DX-2930 heavy chain), disulfide with human monoclonal DX-2930 light chain, dimer pertenece a las siguientes familias o grupos:
Principales marcas comerciales de diversos países que contienen Immunoglobulin G1, anti-(human plasma kallikrein) (human monoclonal DX-2930 heavy chain), disulfide with human monoclonal DX-2930 light chain, dimer en su composición:
Variable | Valor | Unidad |
---|---|---|
Biodisp. oral | 0 | % |
Peso Molecular | 146.000 | daltons |
Vd | 0,17 - 0,23 | l/Kg |
Tmax | 168 | horas |
T½ | 331 -360 | horas |
Escríbenos a elactancia.org@gmail.com
e-lactancia es un recurso recomendado por Academy of Breastfeeding Medicine - 2021 de Estados Unidos
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Lanadelumab es un anticuerpo monoclonal humano que inhibe la calicreína plasmática, limitando la producción de bradicinina, un potente vasodilatador. Se utiliza para tratar y prevenir ataques de angioedema hereditario. Administración mediante inyección subcutánea cada 2 semanas.
A fecha de la última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna.
Su elevadísimo peso molecular hace improbable su paso a leche materna.
Por su naturaleza proteica es inactivado en el tracto gastrointestinal, no absorbiéndose, (biodisponibilidad oral prácticamente nula), lo que dificulta o impide el paso a plasma del lactante a partir de la leche materna ingerida salvo en prematuros y periodo neonatal inmediato, en los que puede haber mayor permeabilidad intestinal.
Hasta conocer más datos publicados sobre este fármaco en relación con la lactancia, pueden ser preferibles alternativas conocidas más seguras, especialmente durante el periodo neonatal y en caso de prematuridad. (Yeich 2023, Bouillet 2015)