Última actualización: 17 de Julio de 2022
Compatible
Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.
Tu aportación es fundamental para que este servicio siga existiendo. Necesitamos la generosidad de personas como tú que creen en las bondades de la lactancia materna.
Gracias por ayudar a seguir salvando lactancias.
Inmunoglobulin G1, anti-receptor de la interleukina 6 himana también se conoce como Tocilizumab. Esta es una lista de otros posibles nombres:
Inmunoglobulin G1, anti-receptor de la interleukina 6 himana en otros idiomas o escrituras:
Inmunoglobulin G1, anti-receptor de la interleukina 6 himana pertenece a las siguientes familias o grupos:
Principales marcas comerciales de diversos países que contienen Inmunoglobulin G1, anti-receptor de la interleukina 6 himana en su composición:
Escríbenos a elactancia.org@gmail.com
e-lactancia es un recurso recomendado por Academy of Breastfeeding Medicine - 2015 de Estados Unidos
¿Quieres recomendar el uso de e-lactancia? Escríbenos al correo corporativo de APILAM
Anticuerpo monoclonal humano inhibidor del receptor de la Interleukina 6 (IL-6) que se usa en el tratamiento de la artritis reumatoide, algunas formas de artritis juvenil y en la enfermedad de Castleman. Administración intravenosa cada 4 semanas. Uso autorizado en Pediatría a partir de los 2 años. Se está ensayando su eficacia en el tratamiento de la COVID-19. (Alzghari 2020, SEFH 2020)
Su elevadísimo peso molecular explica el ínfimo paso a leche observado (Saito 2021, 2019 y 2018, Moriyama 2020). La máxima concentración en leche ocurre al tercer día y es tan baja (68 a 148 nanogramos/L), que la dosis relativa ese día sería de un máximo del 0,007%. (Saito 2018)
Su baja biodisponibilidad oral hace suponer que el paso a plasma del lactante a partir de la leche materna ingerida sea nulo o ínfimo (Witzel 2014), salvo en prematuros y periodo neonatal inmediato, en los que puede haber mayor absorción intestinal.
Los niveles en plasma de un lactantes fueron indetectables o muy bajos, incluso en el periodo neonatal. (Saito 2019)
No se han observado problemas clínicos, de desarrollo o de inmunización (vacunas) en lactantes cuyas madres lo tomaban durante los primeros 9 a 12 primeros meses de vida. (Saito 2021, 2019 y 2018, Salonga 2018, Nakajima 2016)
Diversas sociedades médicas, expertos y consensos de expertos consideran compatible o probablemente compatible el uso de esta medicación durante la lactancia (Jorgensen 2022, Sammaritano 2020, Briggs 2017, Götestam 2016) si no hay otras opciones más seguras disponibles.
Puede consultar abajo la información de este producto relacionado: