Última actualización: 22 de Agosto de 2022

フィルグラスチム

Compatible

Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.

El Filgrastim es un factor estimulante no glicosilado de colonias de granulocitos (G-CSF) obtenido por tecnología recombinante. El producto natural es un componente natural de la leche materna. El pegfilgrastim y el lipegfilgrastim son Filgrastim conjugado con monometoxipolietilenglicol (PEG). Se utilizan para inducir la producción de granulocitos y reducir el riesgo de infección después de la terapia mielosupresora. Administración intravenosa o subcutánea.

Su elevadísimo peso molecular explica el insignificante o nulo paso a leche materna que se ha observado tanto de filgrastim como de lenograstim. (Nelson 2018, Kaida 2007, Shibata 2003)

Su baja biodisponibilidad oral dificulta el paso a plasma del lactante a partir de la leche materna ingerida ya que, por su naturaleza protéica, se degrada en el tracto gastrointestinal, no absorbiéndose. El Filgrastim no se absorbe, incluso durante el periodo neonatal y en prematuros. (Calhoun 2003)

El factor estimulante de colonias de granulocitos se ha utilizado en recién nacidos y en prematuros con fines preventivos y de tratamiento de sepsis neonatal y enterocolitis necrotizante sin que se observasen efectos adversos. (Canpolat 2006, Carr 2003, Bedford 2001, Gillan 1994)

El factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF) es un componente normal de la leche materna. El G-CSF bovino se encuentra en la dieta habitual de los que comen carne. (Pessach 2013)

Autores expertos consideran seguro el uso de esta medicación durante la lactancia. (LactMed, Briggs 2015, Pistilli 2013)

Alternativas

No se muestran alternativas porque フィルグラスチム tiene un nivel de riesgo muy bajo.

Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.

Jose Maria Paricio, Founder & President of APILAM/e-Lactancia

Tu aportación es fundamental para que este servicio siga existiendo. Necesitamos la generosidad de personas como tú que creen en las bondades de la lactancia materna.

Gracias por ayudar a seguir salvando lactancias.

José María Paricio, creador de e-lactancia.

Otros nombres

フィルグラスチム es Filgrastim en Japonés.

Así se escribe en otros idiomas:

フィルグラスチム también se conoce como

Grupo

フィルグラスチム pertenece a la siguiente familia o grupo:

Marcas comerciales

Principales marcas comerciales de diversos países que contienen フィルグラスチム en su composición:

Farmacocinética

Variable Valor Unidad
Biodisp. oral ≈ 0 %
Peso Molecular Fil: 18.800 ; Pegfil: 39.000 daltons
Vd Fil: 0,15 ; Pegfil: 2,4 l/Kg
Tmax Fil: 2 - 8 ; Pegfil: 24 - 48 horas
Fil: 3,5 ; Pegfil: 42 horas
Dosis Teórica 0,000028 - 0,00009 mg/Kg/d
Dosis Relativa 0,13 - 0,56 %
Dosis Rel. Ped. 0,28 %

Bibliografía

  1. LactMed. Drugs and Lactation Database (LactMed). Internet. Bethesda (MD): National Library of Medicine (US); 2006-. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK501922/ 2006 - Consultado el 16 de Abril de 2024 Texto completo (enlace a fuente original)
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  3. Briggs GG, Freeman RK, Towers CV, Forinash AB. Drugs in Pregnancy and Lactation: A Reference Guide to Fetal and Neonatal Risk. Wolters Kluwer Health. Tenth edition (acces on line) 2015
  4. AEMPS. Filgrastim. Ficha técnica. 2014 Texto completo (en nuestros servidores)
  5. Pistilli B, Bellettini G, Giovannetti E, Codacci-Pisanelli G, Azim HA Jr, Benedetti G, Sarno MA, Peccatori FA. Chemotherapy, targeted agents, antiemetics and growth-factors in human milk: how should we counsel cancer patients about breastfeeding? Cancer Treat Rev. 2013 May;39(3):207-11. Resumen
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  15. Gillan ER, Christensen RD, Suen Y, Ellis R, van de Ven C, Cairo MS. A randomized, placebo-controlled trial of recombinant human granulocyte colony-stimulating factor administration in newborn infants with presumed sepsis: significant induction of peripheral and bone marrow neutrophilia. Blood. 1994 Resumen Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)

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