Última actualización: 8 de Abril de 2022

G03AA17

Compatibilidad probable

Bastante seguro. Efectos adversos leves o poco probables. Compatible en determinadas circunstancias. Seguimiento recomendado. Lea el Comentario.

Anticonceptivo oral combinado (AOC) de estrógeno (estradiol) y progestágeno (medroxiprogesterona) en forma de píldoras de uso oral. Administración diaria.

Los anticonceptivos hormonales, tanto combinados como de solo progestógeno, no alteran la composición de la leche, ni en minerales (Mg, Fe, Cu, Ca, P) ni en grasas, lactosa, proteínas o calorías.(Urzica 2013, Dórea 2000, 1999 y 1998, Costa 1992)

No se han observado problemas clínicos ni de desarrollo físico o psicomotor, a corto y largo plazo, en lactantes cuyas madres tomaban AOC (Lopez 2015, Nilsson 1986), salvo algún caso publicado hace años de ginecomastia transitoria en lactantes.(Madhavapeddi 1985, Nilsson 1978, Marriq 1974, Curtis 1964)

Ningún estudio ha encontrado efectos negativos en la producción de leche materna o el aumento de peso del lactante cuando los AOC se inician después de las primeras 2, o mejor 6, semanas posparto. (Tepper 2015, Bahamondes 2013, Espey 2012)

Durante la lactancia son preferibles los anticonceptivos con sólo progestágeno a los combinados con estrógeno y, en este caso, los de menor dosis de estrógeno. (CDC 2016, 2013 y 2010, WHO/OMS 2015, Altshuler 2015, Berens 2015, CLM 2012)

Si se toma un AOC durante la lactancia conviene no comenzar antes del mes y medio tras el parto y vigilar la producción de leche por medio del crecimiento del lactante. (Moretti 2000).

Las primeras 4 -6 semanas posparto los métodos no hormonales son de primera elección, seguido de DIUs e implantes de progestágenos.(Berens 2015, Mwalwanda 2013, Rowe 2013, CLM 2012)

Academia Americana de Pediatría: los anticonceptivos orales combinados (estrógeno + progestágeno) son usualmente compatibles con la lactancia. (AAP 2001)

El ESTRADIOL se excreta en leche materna en cantidad clínicamente no significativa (Nilson 1978) o nula (Pinheiro 2016, Perheentupa 2004) y no se han observado problemas en lactantes cuyas madres la tomaban. (Reisman 2018, Pinheiro 2016)

Los niveles en plasma de dichos lactantes fueron indetectables o muy bajos. (Pinheiro 2016) 

Tras la administración en forma de parches transdérmicos los niveles en leche han sido indetectables. (Pinheiro 2016, Perheentupa 2004)

Los estrógenos, solos o asociados a progestágenos, se han utilizado en el tratamiento del exceso de producción de leche (Johnson 2020) y para suprimir la lactancia (Piya 2004, Balmer 1971), aunque con muy poco éxito.(Kaern 1967)

Hay pruebas de escasa calidad de que los estrógenos pueden disminuir la producción de la leche materna o la duración de la lactancia, en especial si se administran durante las primeras semanas posparto y a dosis iguales o superiores a 30 microgramos (0,03 mg) diarios. (WHO 2002, AAP 2001, WHO 1988, Nilsson 1986, Tankeyoon 1984, Díaz 1983, Peralta 1983, Croxatto 1983, Guiloff 1974, Kaern 1967)

estrógenos en la niñez o adolescencia, no influye en la producción posterior de leche.

La MEDROXIPROGESTERONA es un progestágeno sintético similar a la progesterona.

Se excreta en leche materna en cantidad clínicamente no significativa (Koetsawang 1982, Saxena 1977) no se han observado problemas en lactantes cuyas madres la tomaban (Singhal 2014, Díaz 1997, WHO 1994, Pardthaisong 1992, Zacharias 1986, Jiménez 1984, Dahlberg 1982, Karim 1971). Los niveles urinarios de medroxiprogesterona en dichos lactantes fueron indetectables. (Virutamasen 1996)


Puede consultar abajo la información de estos productos relacionados:

  • (Anticonceptivos combinados Estrógeno + Progestágeno) (Bastante seguro. Efectos adversos leves o poco probables. Compatible en determinadas circunstancias. Seguimiento recomendado. Lea el Comentario.)
  • Estradiol (Bastante seguro. Efectos adversos leves o poco probables. Compatible en determinadas circunstancias. Seguimiento recomendado. Lea el Comentario.)
  • Medroxiprogesterona acetato (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)

Alternativas

Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.

Jose Maria Paricio, Founder & President of APILAM/e-Lactancia

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José María Paricio, creador de e-lactancia.

Grupo

G03AA17 pertenece a la siguiente familia o grupo:

Marcas comerciales

Principales marcas comerciales de diversos países que contienen G03AA17 en su composición:

Farmacocinética

Variable Valor Unidad
Biodisp. oral 5 / 10 %
Peso Molecular 272 / 387 daltons
Unión proteínas 98 / 94 %
Tmax 1 - 4 / - horas
20 - 26 / 14,5 horas
Índice L/P 0,1 / 1 -
Dosis Teórica - / 0,0002 mg/Kg/d
Dosis Relativa - / 0,2 %

Bibliografía

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  41. Peralta O, Díaz S, Juez G, Herreros C, Casado ME, Salvatierra AM, Miranda P, Durán E, Croxatto HB. Fertility regulation in nursing women: V. Long-term influence of a low-dose combined oral contraceptive initiated at day 90 postpartum upon lactation and infant growth. Contraception. 1983 Resumen
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