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La fenciclidina es similar a la ketamina en su estructura y efectos y es un potente analgésico y anestésico. Dejó de utilizarse en anestesia por sus graves efectos disociativos (NIH 2023)(alucinaciones, psicosis postoperatorias). Como droga de abuso (PCP o polvo de ángel) es un potente alucinógeno que se toma por vía oral, esnifada, inyectada o fumada.
La fenciclidina es muy lipofílica y se almacena en tejido adiposo durante meses. Se excreta en leche materna. Se midieron niveles en leche materna (3,9 mcg/L) más de 40 días después del último consumo. (Kaufman 1983)
Se han encontrado concentraciones de entre 12 y 118 mcg/L en consumidores con efectos de la droga, y de entre 50 y 3.700 mcg/L en pacientes en coma tras sobredosis. Los comprimidos contienen de 3 a 5 mg y los cigarrilos de 5 a 20 mg. (Høiseth 2005)
Los efectos secundarios son frecuentes y muy graves (psicosis, vómitos, convulsiones, hipertensión, rabdomiolisis, depresión respiratoria...).
Se sabe por Farmacocinética que pasadas 5 semividas de eliminación (T½) se elimina del organismo el 96,9% de una sustancia ingerida y tras 7 T½ las concentraciones plasmáticas de la sustancia son despreciables y constituirían el período de espera seguro para volver a amamantar tras haber tomado fenciclidina.
Tomando como referencia el T½ publicado más largo (51 h), estos 7 T½ corresponderían a 15 días. Mientras, hay que extraer y desechar la leche del pecho regularmente.
Las drogas psicotropas de abuso incapacitan a la madre para cuidar de su hijo, poniendo en peligro la vida y salud de ambos.
No se recomienda compartir cama con el bebé si se está tomado esta droga.
Análogos similares de la fenciclidina son:
No hay pruebas científicas de los beneficios y riesgos de la microdosificación de drogas psicodélicas/disociativas. (NIH 2023, Kaypak 2022, de Wit 2022, Szigeti 2021, Lea 2020, Kuypers 2019)