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Es un Inhibidor selectivo de la aromatasa (estrógeno-sinteasa), que inhibe la secreción de estrógenos. Indicado en el tratamiento del cáncer de mama en la postmenopausia.
Administración oral una vez al día durante varios años.
A fecha de última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna.
Su elevada fijación a proteínas plasmáticas y muy amplio volumen de distribución dificultan el paso a leche materna.
Se sabe por Farmacocinética que pasadas 3 semividas de eliminación (T½) se elimina del organismo el 87,5% del fármaco; tras 4 T½ el 94%, tras 5 T½ el 96,9%, tras 6 T½ el 98.4% y tras 7 T½ el 99%. A partir de 7 T½ las concentraciones plasmáticas de fármaco en el organismo son despreciables. En general, un período de al menos cinco vidas medias puede considerarse un período de espera seguro para volver a amamantar (Anderson 2016).
Según estos datos, la interrupción de la lactancia sería por un período de entre 5 días (5 T½) y 7 días (7 T½) tras la administración de la última dosis.
Su administración diaria durante varios años imposibilitan continuar con la lactancia.
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