Última actualización: 10 de Mayo de 2021
Compatible
No se muestran alternativas porque Εμεδαστίνη Διφουμαρική tiene un nivel de riesgo muy bajo.
Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.
Tu aportación es fundamental para que este servicio siga existiendo. Necesitamos la generosidad de personas como tú que creen en las bondades de la lactancia materna.
Gracias por ayudar a seguir salvando lactancias.
Εμεδαστίνη Διφουμαρική es Emedastina, fumarato de en Griego.
Así se escribe en otros idiomas:Εμεδαστίνη Διφουμαρική pertenece a las siguientes familias o grupos:
Principales marcas comerciales de diversos países que contienen Εμεδαστίνη Διφουμαρική en su composición:
Variable | Valor | Unidad |
---|---|---|
Biodisp. oral | 50 | % |
Peso Molecular | 535 | daltons |
pKa | 8,68 | - |
Tmax | 3 | horas |
T½ | 7 - 10 | horas |
Dosis Teórica | 0,000009 - 0,000066 | mg/Kg/d |
Dosis Relativa | 0,0025 - 0,02 | % |
Escríbenos a elactancia.org@gmail.com
e-lactancia es un recurso recomendado por Academy of Breastfeeding Medicine - 2015 de Estados Unidos
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Antihistamínico con estructura de bencimidazol.
Indicado en el tratamiento de la rinitis y la conjuntivitis alérgicas.
Administración oftálmica en colirio u oral en dos dosis diarias.
Se excreta en leche materna en cantidad clínicamente no significativa y no se han observado problemas ni a corto ni largo plazo en un lactante cuya madre tomaba 2 mg una vez al día (Saito 2020).
La pequeña dosis y la escasa absorción plasmática de la mayoría de preparaciones oftalmológicas tópicas hacen poco probable el paso de cantidad significativa a leche materna.
Tras la administración oftálmica de Emedastina, las concentraciones plasmáticas del fármaco fueron entre 0,3 y 0,5 ng/ml o estuvieron por debajo del límite de cuantificación, 0,3 ng/ml (EMA 2009).