Última actualización: 8 de Septiembre de 2021
Compatibilidad probable
Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.
Tu aportación es fundamental para que este servicio siga existiendo. Necesitamos la generosidad de personas como tú que creen en las bondades de la lactancia materna.
Gracias por ayudar a seguir salvando lactancias.
エチホキシン塩酸塩 es Etifoxina, hidrocloruro de en Japonés.
Así se escribe en otros idiomas:エチホキシン塩酸塩 también se conoce como
Principales marcas comerciales de diversos países que contienen エチホキシン塩酸塩 en su composición:
Variable | Valor | Unidad |
---|---|---|
Biodisp. oral | 90 | % |
Peso Molecular | 337 | daltons |
Unión proteínas | 888 - 95 | % |
Tmax | 2 - 3 | horas |
T½ | 6 (Metab.act: 24) | horas |
Escríbenos a elactancia.org@gmail.com
e-lactancia es un recurso recomendado por Academy of Breastfeeding Medicine - 2021 de Estados Unidos
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Es una benzoxazina con efecto ansiolítico (Vicente 2020, Sartori 2019, Stein 2015, Nguyen 2006 ).
Administración oral en dos a tres dosis diarias.
A fecha de última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna.
Su elevado porcentaje de fijación a proteínas plasmáticas (Nuss 2019) hace poco probable el paso a leche materna en cantidad clínicamente significativa.
Aunque tiene una vida media de eliminación (T ½) corta, de 6 horas, el T ½ de su metabolismo activo es de 20 a 24 horas (Nuss 2019).
Producto con muy escasas referencias bibliográficas y comercializado en pocos países. Medicamento no aprobado pr la FDA ni por la EMA (Sartori 2019); pendiente de revisión de la relación riesgo/beneficio de este medicamento (EMA 2021, Malta 2021).
Produce somnolencia transitoria. Se han descrito reacciones cutáneas graves, toxicidad hepática e intestinal y alteraciones menstruales (EMA 2021, Malta 2021, Sartori 2019, Cottin 2016, Moch 2012, Mennecier 2003).
Hasta conocer más datos publicados sobre este fármaco en relación con la lactancia, son preferibles alternativas conocidas más seguras, especialmente durante el periodo neonatal y en caso de prematuridad.
Vigilar somnolencia y alimentación adecuada del lactante.
No se recomienda compartir cama con el bebé si se está tomado este medicamento (ABM 2020 y 20008, UNICEF 2018, 2017, 2014 and 2013, Landa 2012, UNICEF 2006).