Última actualización: 24 de Diciembre de 2022
Compatibilidad probable
Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.
Tu aportación es fundamental para que este servicio siga existiendo. Necesitamos la generosidad de personas como tú que creen en las bondades de la lactancia materna.
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(E)-5-(2-Bromovinyl)-2′-deoxyuridine pertenece a la siguiente familia o grupo:
Principales marcas comerciales de diversos países que contienen (E)-5-(2-Bromovinyl)-2′-deoxyuridine en su composición:
Variable | Valor | Unidad |
---|---|---|
Biodisp. oral | 30 | % |
Peso Molecular | 333 | daltons |
Unión proteínas | > 95 | % |
Vd | 1 | l/Kg |
pKa | 9,74 | - |
Tmax | 1 | horas |
T½ | 16 | horas |
Escríbenos a elactancia.org@gmail.com
e-lactancia es un recurso recomendado por Academy of Breastfeeding Medicine - 2021 de Estados Unidos
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Es un análogo de nucleósido eficaz in vitro contra el virus del herpes simple tipo 1 y el virus de la varicela-zoster. Utilizado en tratamiento del Herpes zoster y el herpes simplex. Administración oral y tópica.
A fecha de última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna.
Su amplio volumen de distribución y alto porcentaje de fijación a proteínas hacen poco probable el paso a leche de cantidades significativas.
Su baja biodisponibilidad oral hace que el paso a plasma del lactante a partir de la leche materna ingerida sea escaso, salvo en prematuros y periodo neonatal inmediato, en los que puede haber mayor absorción intestinal.
Hasta conocer más datos sobre este fármaco, son preferibles alternativas conocidas más seguras, especialmente en el periodo neonatal y en caso de prematuridad.
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