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Es una butirofenona neuroléptica (tranquilizante) con propiedades semejantes al haloperidol. Utilizado como preanéstésico y para el manejo de las nauseas y vómitos postoperatorios e inducidos por la quimioterapia. Administración intravenosa.
A fecha de última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna.
Sus datos farmacocinéticos, amplio volumen de distribución y alto porcentaje de fijación a proteínas y corta vida media (AEMPS 2018), hacen poco probable el paso a leche materna de cantidades significativas.
Se han observado problemas adaptativos y de desarollo neurológico en un recién nacido y en un lactante de madres tratadas con haloperidol, aunque tomaban también otros medicamentos. (Gardiner 2003, Bonhomme 2002)
Puede aumentar los niveles de prolactina. (Foley 2006).
Dosis aisladas tienen bajo riesgo durante la lactancia (Spigset 1994). Debido a su potente efecto sedante, no se recomienda el uso continuado. (AEMPS 2018)
Hasta conocer más datos publicados sobre este fármaco en relación con la lactancia, pueden ser preferibles alternativas conocidas más seguras (Klinger 2013), especialmente durante el periodo neonatal y en caso de prematuridad.