Última actualización: 25 de Julio de 2017

Dicicloverina

Compatibilidad limitada

Poco seguro. Efectos adversos moderados/graves. Compatible en alguna circunstancia. Seguimiento recomendado. Usar alternativa más segura o interrumpir lactancia 5 a 7 T ½. Lea el comentario.

Su elevada fijación a proteínas plasmáticas hace improbable su paso a leche en cantidad clínicamente significativa, pero tanto para la madre como para el lactante es más seguro utilizar antiinflamatorios de seguridad comprobada en la lactancia, en especial en periodo neonatal y en caso de prematuridad.

Pese a excretarse en leche materna en cantidad muy pequeña, se ha descrito un caso de apnea grave en un lactante de 12 días cuya madre tomaba dicicloverina, aunque no se pudo establecer la relación causal con seguridad (Briggs 2011, p. 410).

La dicicloverina está autorizada para uso a partir de los 6 meses como antiespasmódico intestinal y en el tratamiento de la fiebre mediterránea familiar, por lo que habría menos riesgo a partir de esa edad al tomarlo la madre lactante.

Alternativas

No disponemos de alternativas para Dicicloverina.

Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.

Jose Maria Paricio, Founder & President of APILAM/e-Lactancia

Tu aportación es fundamental para que este servicio siga existiendo. Necesitamos la generosidad de personas como tú que creen en las bondades de la lactancia materna.

Gracias por ayudar a seguir salvando lactancias.

José María Paricio, creador de e-lactancia.

Otros nombres

Dicicloverina también se conoce como


Dicicloverina en otros idiomas o escrituras:

Marcas comerciales

Principales marcas comerciales de diversos países que contienen Dicicloverina en su composición:

Farmacocinética

Variable Valor Unidad
Biodisp. oral 67 %
Peso Molecular 346 daltons
Unión proteínas 99 %
Vd 3,7 l/Kg
Tmax 1 - 1,5 horas
1,8 - 10 horas
Índice L/P 2,2 -
Dosis Teórica 0,02 mg/Kg/d
Dosis Relativa 0,7 - 1,5 %
Dosis Rel. Ped. 1 - 2 %

Bibliografía

  1. Gerald G. Briggs, Roger K. Freeman, Sumner J. Yaffe. Drugs in Pregnancy and Lactation: A Reference Guide to Fetal and Neonatal Risk. Ninth edition. 2011 Texto completo (en nuestros servidores)
  2. Mahadevan U, Kane S. American gastroenterological association institute technical review on the use of gastrointestinal medications in pregnancy. Gastroenterology. 2006 Jul;131(1):283-311. Review. Resumen Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)

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