Última actualización: 19 de Septiembre de 2016

Condroitín sulfato sódico

Riesgo muy bajo

Seguro. Compatible. Mínimo riesgo para la lactancia y el lactante.

Copolímero natural obtenido del cartílago de diversos animales terrestres o marinos que se utiliza en el tratamiento de la artrosis.
Es un mucopolisacárido formado por polímeros de glicosaminoglicano (GAG) desprovisto de toxicidad.

Se encentra naturalmente en el organismo humano y en la leche materna, con mayor concentración en la leche de madres de prematuros (Coppa 2012).
La mitad de los GAG de la leche están en forma de condroitín sulfato y tienen propiedades antiinfecciosas; entre otras, protegen el tracto gastrointestinal del lactante de infecciones (Maccari 2016).
Su concentración no se afecta por la pasteurización Holder de la leche.
Se han detectado alteraciones en la composición del condroitín sulfato de la leche en caso de cáncer de mama.

Su alto peso molecular hace muy improbable su paso a leche en forma significativa.
Su baja biodisponibilidad oral dificulta el paso a plasma del lactante a partir de la leche materna ingerida.

Alternativas

No se muestran alternativas porque Condroitín sulfato sódico tiene un nivel de riesgo muy bajo.

Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.

Jose Maria Paricio, Founder & President of APILAM/e-Lactancia

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Gracias por ayudar a seguir salvando lactancias.

José María Paricio, creador de e-lactancia.
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Otros nombres

Condroitín sulfato sódico en otros idiomas o escrituras:

Grupo

Condroitín sulfato sódico pertenece a la siguiente familia o grupo:

Marcas comerciales

Principales marcas comerciales de diversos países que contienen Condroitín sulfato sódico en su composición:

Listado de 13 marcas

Farmacocinética

Variable Valor Unidad
Biodisp. oral 15 %
Peso Molecular 50.000 daltons
Unión proteínas 85 %
Vd 0,3 l/Kg
Tmax 4 horas
T½ 5 - 15 horas

Bibliografía

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  2. Coppa GV, Facinelli B, Magi G, Marini E, Zampini L, Mantovani V, Galeazzi T, Padella L, Marchesiello RL, Santoro L, Coscia A, Peila C, Volpi N, Gabrielli O. Human milk glycosaminoglycans inhibit in vitro the adhesion of Escherichia coli and Salmonella fyris to human intestinal cells. Pediatr Res. 2016 Resumen
  3. AEMPS. Condroitín. Ficha técnica. 2016 Texto completo (en nuestros servidores)
  4. Coscia A, Peila C, Bertino E, Coppa GV, Moro GE, Gabrielli O, Zampini L, Galeazzi T, Maccari F, Volpi N. Effect of holder pasteurisation on human milk glycosaminoglycans. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2015 Resumen
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