Última actualización: 11 de Enero de 2023

Ácido quenodeoxicólico

Compatibilidad probable

Bastante seguro. Efectos adversos leves o poco probables. Compatible en determinadas circunstancias. Seguimiento recomendado. Lea el Comentario.

Es un ácido biliar natural presente en la bilis humana. Suprime la síntesis y secreción hepática de colesterol e inhibe la absorción intestinal de colesterol. Es un epímero del ácido ursodesoxicólico. Se utiliza para el tratamiento de la cirrosis biliar primaria y la disolución de cálculos biliares. Administración oral una a tres veces al día.

A fecha de la última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna, pero al ser un epímero del ácido ursodesoxicólico, compatible con la lactancia,  es de esperar una farmacocinética similar.

Es una sal biliar, que se epimeriza parcialmente a ácido ursodeoxicólico, con niveles muy bajos en sangre (y en leche) por ser absorbida por la circulación portal y excretada enteramente por el higado en el conducto biliar.

Se ha utilizado como suplemento dietético en recién nacidos y niños con errores congénitos de la síntesis de ácidos biliares.

Las sales biliares se encuentran en leche materna en pequeña cantidad (Forsyth 1983). La alteración de la proporción de ácidos biliares en la leche materna se ha relacionado con la ictericia prolongada por lactancia materna. (Forsyth 1990)


Puede consultar abajo la información de este producto relacionado:

Alternativas

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Jose Maria Paricio, Founder & President of APILAM/e-Lactancia

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Otros nombres

Ácido quenodeoxicólico también se conoce como


Ácido quenodeoxicólico en otros idiomas o escrituras:

Grupo

Ácido quenodeoxicólico pertenece a la siguiente familia o grupo:

Marcas comerciales

Principales marcas comerciales de diversos países que contienen Ácido quenodeoxicólico en su composición:

Farmacocinética

Variable Valor Unidad
Peso Molecular 393 daltons
pKa 4,6 -

Bibliografía

  1. Crosignani A, Setchell KD, Invernizzi P, Larghi A, Rodrigues CM, Podda M. Clinical pharmacokinetics of therapeutic bile acids. Clin Pharmacokinet. 1996 May;30(5):333-58. Review. Resumen
  2. Forsyth JS, Donnet L, Ross PE. A study of the relationship between bile salts, bile salt-stimulated lipase, and free fatty acids in breast milk: normal infants and those with breast milk jaundice. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 1990 Aug;11(2):205-10. Resumen
  3. Forsyth JS, Ross PE, Bouchier IA. Bile salts in breast milk. Eur J Pediatr. 1983 Apr;140(2):126-7. Resumen

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