Última actualización: 16 de Julio de 2022

C6452H9958N1722O2010S42

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Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.

Canakinumab es un anticuerpo monoclonal humano recombinante contra la interleucina-1β que se utiliza para el tratamiento de la artritis gotosa, la artritis juvenil y los síndromes de fiebre periódica. Administración subcutánea cada 4 a 12 semanas.

Su muy elevado peso molecular explica el nulo o ínfimo paso a leche materna observado. (Weber 2022, Bosshard 2021)

No se han observado problemas clínicos ni mayor tasa de infecciones ni problemas con las vacunaciones rutinarias en lactantes de madres en tratamiento con este fármaco. (Weber 2022, İlgen 2022, Bosshard 2021, Youngstein 2017)

Por su naturaleza proteica es inactivado en el tracto gastrointestinal, no absorbiéndose, (biodisponibilidad oral prácticamente nula), lo que dificulta o impide el paso a plasma del lactante a partir de la leche materna ingerida (Lactmed), salvo en prematuros y periodo neonatal inmediato, en los que puede haber mayor absorción intestinal. 

Alternativas

No se muestran alternativas porque C6452H9958N1722O2010S42 tiene un nivel de riesgo muy bajo.

Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.

Jose Maria Paricio, Founder & President of APILAM/e-Lactancia

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Gracias por ayudar a seguir salvando lactancias.

José María Paricio, creador de e-lactancia.
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Otros nombres

C6452H9958N1722O2010S42 es Canakinumab en Fórmula molecular.

Así se escribe en otros idiomas:

Grupos

C6452H9958N1722O2010S42 pertenece a las siguientes familias o grupos:

Marcas comerciales

Principales marcas comerciales de diversos países que contienen C6452H9958N1722O2010S42 en su composición:

Farmacocinética

Variable Valor Unidad
Biodisp. oral ≈ 0 %
Peso Molecular 145.200 daltons
Vd 0,09 l/Kg
T½ 624 horas
Dosis Teórica 0 - 0,0035 mg/Kg/d
Dosis Relativa < 0,08 %

Bibliografía

  1. Weber E, Millet A, Beghin D, Viel S, Guitton J, Gerfaud-Valentin M, Sève P, Jamilloux Y. Safety of canakinumab during pregnancy: seven new cases. Rheumatology (Oxford). 2022 Mar 24. pii: keac177. Consultado el 16 de Julio de 2022 Resumen
  2. İlgen U, Eyüpoğlu Ş, Yayla ME, Küçükşahin O. Fetal exposure to canakinumab: a report of three pregnancies. Clin Rheumatol. 2022 Apr;41(4):1261-1263. Consultado el 16 de Julio de 2022 Resumen
  3. Stratigakis A, Paty D, Zou P, Zhao Z, Li Y, Zhang T. A regression approach for assessing large molecular drug concentration in breast milk. Reprod Breed 2023;3:199-207. Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)
  4. Bosshard N, Zbinden A, Eriksson KK, Förger F. Rituximab and Canakinumab Use During Lactation: No Detectable Serum Levels in Breastfed Infants. Rheumatol Ther. 2021 Jun;8(2):1043-1048. Resumen Texto completo (enlace a fuente original)
  5. Novartis. Canakinumab. Drug Summary. 2021 Texto completo (en nuestros servidores)
  6. Novartis. Canakinumab. Ficha técnica. 2019 Texto completo (en nuestros servidores)
  7. Youngstein T, Hoffmann P, Gül A, Lane T, Williams R, Rowczenio DM, Ozdogan H, Ugurlu S, Ryan J, Harty L, Riminton S, Headley AP, Roesler J, Blank N, Kuemmerle-Deschner JB, Simon A, Woolf AS, Hawkins PN, Lachmann HJ. International multi-centre study of pregnancy outcomes with interleukin-1 inhibitors. Rheumatology (Oxford). 2017 Dec 1;56(12):2102-2108. Resumen Texto completo (enlace a fuente original)

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