Última actualización: 3 de Diciembre de 2022

C59 H84 N16 O12

Compatibilidad probable

Bastante seguro. Efectos adversos leves o poco probables. Compatible en determinadas circunstancias. Seguimiento recomendado. Lea el Comentario.

Decapéptido de síntesis, similar a la gonadorelina, análogo de la hormona liberadora de la hormona luteinizante natural (LHRH). Indicado en tratamientos de fecundación in vitro antes de la estimulación con gonadotropinas exógenas para estimulación ovárica. Administración subcutánea diaria durante 24 a 28 días por ciclo menstrual. Se utiliza también en carcinomas de próstata y mama, endometriosis y fibromas uterinos.

A fecha de última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna.

Sus datos farmacocinéticos (peso molecular elevado y alto volumen de distribución) hacen poco probable el paso a leche materna de cantidades significativas.

Por su naturaleza proteica es inactivado en el tracto gastrointestinal (Van Leusden 1994, Fraser 1993), no absorbiéndose, (biodisponibilidad oral prácticamente nula), lo que dificulta o impide el paso a plasma del lactante a partir de la leche materna ingerida, salvo en prematuros y periodo neonatal inmediato, en los que puede haber mayor permeabilidad intestinal.

Un análogo similar de la LHRH, la buserelina se excreta en leche materna en cantidad ínfima o indetectable y no produjo alteraciones hormonales en lactantes amamantados por madres que la tomaban (Dewart 1987) ni alteraciones en la lactancia. (Fraser 1989).

En mujeres tratadas con análogos de la gonadorelina y gonadotrofinas se ha observado aumento de prolactina (Cavagna 2005, Kamel 1994, Meldrum 1992), aunque el hallazgo no es constante. (Chantilis 1995)


Puede consultar abajo la información de este producto relacionado:

Alternativas

  • Buserelina (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)

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Otros nombres

C59 H84 N16 O12 es Leuprorelina en Fórmula molecular.

Así se escribe en otros idiomas:

C59 H84 N16 O12 también se conoce como

Grupo

C59 H84 N16 O12 pertenece a la siguiente familia o grupo:

Marcas comerciales

Principales marcas comerciales de diversos países que contienen C59 H84 N16 O12 en su composición:

Farmacocinética

Variable Valor Unidad
Biodisp. oral 0 %
Peso Molecular 1.209 daltons
Unión proteínas 43 %
Vd 0,38 l/Kg
pKa 9,5 -
Tmax 6 horas
T½ 3 horas

Bibliografía

  1. AEMPS - AbbVie. Leuprorelinb (Procrin). Ficha técnica. 2019 Texto completo (en nuestros servidores)
  2. Cavagna M, Mantese JC, Freitas Gda C, Dzik A, Soares JB, Hameiry Y, Izzo VM, Pinotti JA. Pattern of prolactin secretion after administration of gonadotropin-releasing hormone agonist at the preovulatory phase of intrauterine insemination cycles. Sao Paulo Med J. 2005 Nov 3;123(6):295-7. Epub 2006 Jan 20. Resumen
  3. Chantilis SJ, Barnett-Hamm C, Byrd WE, Carr BR. The effect of gonadotropin-releasing hormone agonist on thyroid-stimulating hormone and prolactin secretion in adult premenopausal women. Fertil Steril. 1995 Oct;64(4):698-702. Resumen
  4. Van Leusden HA. Impact of different GnRH analogs in benign gynecological disorders related to their chemical structure, delivery systems and dose. Gynecol Endocrinol. 1994 Sep;8(3):215-22. Review. Resumen
  5. Kamel MA, Zabel G, Bernart W, Neulen J, Breckwoldt M. Comparison between prolactin, gonadotrophins and steroid hormones in serum and follicular fluid after stimulation with gonadotrophin-releasing hormone agonists and human menopausal gonadotrophin for an in-vitro fertilization programme. Hum Reprod. 1994 Oct;9(10):1803-6. Resumen
  6. Fraser HM. GnRH analogues for contraception. Br Med Bull. 1993 Jan;49(1):62-72. Review. Resumen
  7. Meldrum DR, Cedars MI, Hamilton F, Huynh D, Wisot A, Marr B. Leuprolide acetate elevates prolactin during ovarian stimulation with gonadotropins. J Assist Reprod Genet. 1992 Jun;9(3):251-3. Resumen
  8. Fraser HM, Dewart PJ, Smith SK, Cowen GM, Sandow J, McNeilly AS. Luteinizing hormone releasing hormone agonist for contraception in breast feeding women. J Clin Endocrinol Metab. 1989 Nov;69(5):996-1002. Resumen
  9. Dewart PJ, McNeilly AS, Smith SK, Sandow J, Hillier SG, Fraser HM. LRH agonist buserelin as a post-partum contraceptive: lack of biological activity of buserelin in breast milk. Acta Endocrinol (Copenh). 1987 Feb;114(2):185-92. Resumen

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