Última actualización: 17 de Noviembre de 2024

C50H88N28O15

Compatibilidad probable

Bastante seguro. Efectos adversos leves o poco probables. Compatible en determinadas circunstancias. Seguimiento recomendado. Lea el Comentario.

La capreomicina es un antibiótico aminoglucósido que se utiliza como fármaco de segunda línea en el tratamiento de la tuberculosis cuando hay resistenca a otros fármacos. Administración intramuscular o intravenosa.

A fecha de la última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna.

Su elevado peso molecular hace improbable su excreción en leche materna.

Su prácticamente nula  biodisponibilidad oral (absorción oral menor del 1%) impide el paso a plasma del lactante a partir de la leche materna ingerida, salvo en prematuros y periodo neonatal inmediato en los que puede haber mayor permeabilidad intestinal.

No se han reportado efectos adversos en lactantes amamantados por madres tratadas con capreomicina atribuibles directamente a este fármaco. (Drobac 2005)

Alternativas

No disponemos de alternativas para C50H88N28O15.

Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.

Jose Maria Paricio, Founder & President of APILAM/e-Lactancia

Tu aportación es fundamental para que este servicio siga existiendo. Necesitamos la generosidad de personas como tú que creen en las bondades de la lactancia materna.

Gracias por ayudar a seguir salvando lactancias.

José María Paricio, creador de e-lactancia.

Otros nombres

C50H88N28O15 es Capreomicina, sulfato de en Fórmula molecular.

Así se escribe en otros idiomas:

Grupo

C50H88N28O15 pertenece a la siguiente familia o grupo:

Marcas comerciales

Principales marcas comerciales de diversos países que contienen C50H88N28O15 en su composición:

Farmacocinética

Variable Valor Unidad
Biodisp. oral 1 %
Peso Molecular 1321 daltons
pKa 10,62 -
Tmax 1,5 horas
5 horas

Bibliografía

  1. Arbex MA, Varella Mde C, Siqueira HR, Mello FA. Antituberculosis drugs: drug interactions, adverse effects, and use in special situations. Part 2: second line drugs. J Bras Pneumol. 2010 Sep-Oct;36(5):641-56. Resumen Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)
  2. Drobac PC, del Castillo H, Sweetland A, Anca G, Joseph JK, Furin J, Shin S. Treatment of multidrug-resistant tuberculosis during pregnancy: long-term follow-up of 6 children with intrauterine exposure to second-line agents. Clin Infect Dis. 2005 Jun 1;40(11):1689-92. Epub 2005 Apr 18. Resumen Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)

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