Última actualización: 1 de Abril de 2024

C21H27FO6

Compatibilidad probable

Bastante seguro. Efectos adversos leves o poco probables. Compatible en determinadas circunstancias. Seguimiento recomendado. Lea el Comentario.

Corticosteroide con acción principal glucocorticoidea y efecto antiinflamatorio de similar potencia a la de la prednisolona. Administración sistémica (oral, inyectable), inhalada (bronquial, nasal), intra-articular, intravítrea, intramamaria y tópica dérmica. Indicada en el tratamiento de enfermedades reumáticas y del colágeno, enfermedad inflamatoria intestinal, mastitis granulomatosa, dermatitis, asma, rinitis, etc.

Este comentario es acerca de la Triamcinolona sistémica, intraarticular, intramamaria y oftálmica; para el uso inhalado o tópico dermatológico, véanse Triamcinolona inhalada, Triamcinolona tópica.

A fecha de última actualización no encontramos datos publicados sobre la excreción en leche materna de triamcinolona inyectada, intraarticular u oftálmica.

Tras la inyección intramamaria de triamcinolona para tratar una mastitis granulomatosa, los niveles de triamcinolona en la leche del pecho afecto fueron indetectables (Rosen 2023) o extremadamente bajos: dosis relativa 0,23% (Mitchell 2024), considerando los autores que no es preciso retirar la lactancia ni esperar ningún tiempo para amamantar en caso de inyección intramamaria de triamcinolona. En una madre la producción de leche disminuyó en el pecho enfermo, pero no en el pecho no afectado, recuperándose a los 15 días. (Rosen 2023)

La administración de Triamcinolona intra-articular en la muñeca (Smuin 2016) o epidural en zona cervical (McGuire 2012) provocó disminución temporal de la producción de leche de entre una y cuatro semanas de duración que se resolvió en ambos casos con mantenimiento y estimulación de la lactancia y uso de galactogogos (domperidona, fenugreco).

Aunque tras la administración de triamcinolona, tanto intraocular (Shen 2010, Degenring 2004), como epidural (Hooten 2016), la semivida de eliminación es de unos 22 – 25 días, los niveles plasmáticos son indetectables o muy bajos, no significativos clínicamente. El pico máximo de concentración tras estos tipos de administración ocurre a las 24 horas. (Hooten 2016, Shen 2010, Degenring 2004)

Hay consenso entre expertos en que, en general, ni los corticoides sistémicos (National Asthma Education 2004), ni los inhalados (Middleton 2020, National Asthma Education 2004) suponen una contraindicación para la lactancia.

Los bajos niveles plasmáticos obtenidos tras la administración oftálmica, hacen presumir un muy bajo riesgo durante la lactancia.

Los corticoides son de uso habitual en Pediatría y carecen de efectos secundarios cuando son utilizados aisladamente o en tratamientos cortos.

Hasta conocer más datos publicados sobre este fármaco en relación con la lactancia, pueden ser preferibles alternativas con perfil farmacocinético conocido más seguro para la lactancia (mayor fijación a proteínas, menor vida media y menor biodisponibilidad oral), especialmente durante el periodo neonatal y en caso de prematuridad.

De utilizarse durante la lactancia conviene vigilar la producción de leche.


Puede consultar abajo la información de estos productos relacionados:

Alternativas

  • Metilprednisolona (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)
  • Prednisolona (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)
  • Prednisona (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)

Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.

Jose Maria Paricio, Founder & President of APILAM/e-Lactancia

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José María Paricio, creador de e-lactancia.

Grupos

C21H27FO6 pertenece a las siguientes familias o grupos:

Marcas comerciales

Principales marcas comerciales de diversos países que contienen C21H27FO6 en su composición:

Farmacocinética

Variable Valor Unidad
Biodisp. oral 100 %
Peso Molecular 394 daltons
Unión proteínas 68 %
Vd 1,4 l/Kg
pKa 13,4 -
Tmax 8 - 10 horas
1,5 horas

Bibliografía

  1. Mitchell K, Krutsch K, Datta P, Hale TW. Evaluating the Transfer of Injected Triamcinolone Acetonide into Human Milk: Confirmatory Results. Breastfeed Med. 2024 Mar 19. Consultado el 1 de Abril de 2024 Resumen
  2. Rosen-Carole C, Datta P, Palmiter K, Starks K, Hale TW. Transfer of Injected Triamcinolone into Human Milk of a Lactating Patient Suffering from Idiopathic Granulomatous Mastitis. Breastfeed Med. 2023 Jan;18(1):74-77. Resumen
  3. Middleton PG, Gade EJ, Aguilera C, MacKillop L, Button BM, Coleman C, Johnson B, Albrechtsen C, Edenborough F, Rigau D, Gibson PG, Backer V. ERS/TSANZ Task Force Statement on the management of reproduction and pregnancy in women with airways diseases. Eur Respir J. 2020 Feb 6;55(2). pii: 1901208. Resumen Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)
  4. Hooten WM, Nicholson WT, Gazelka HM, Reid JM, Moeschler SM, Lamer TJ. Serum Triamcinolone Levels Following Interlaminar Epidural Injection. Reg Anesth Pain Med. 2016 Resumen
  5. Smuin DM, Seidenberg PH, Sirlin EA, Phillips SF, Silvis ML. Rare Adverse Events Associated with Corticosteroid Injections: A Case Series and Literature Review. Curr Sports Med Rep. 2016 May-Jun;15(3):171-6. Resumen Texto completo (enlace a fuente original)
  6. McGuire E. Sudden loss of milk supply following high-dose triamcinolone (Kenacort) injection. Breastfeed Rev. 2012 Mar;20(1):32-4. Review. Resumen
  7. Shen L, You Y, Sun S, Chen Y, Qu J, Cheng L. Intraocular and systemic pharmacokinetics of triamcinolone acetonide after a single 40-mg posterior subtenon application. Ophthalmology. 2010 Resumen
  8. Degenring RF, Jonas JB. Serum levels of triamcinolone acetonide after intravitreal injection. Am J Ophthalmol. 2004 Resumen
  9. National Asthma Education and Prevention Program Asthma and Pregnancy Working Group. Managing asthma during pregnancy: recommendations for pharmacologic treatment-2004 update. 2004;1-57. None 2004 Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)

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