Última actualización: 20 de Octubre de 2023
Compatibilidad limitada
No disponemos de alternativas para C20H33N3O3S,HCl.
Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.
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C20H33N3O3S,HCl es Quinagolida, hidrocloruro de en Fórmula molecular.
Así se escribe en otros idiomas:C20H33N3O3S,HCl pertenece a la siguiente familia o grupo:
Principales marcas comerciales de diversos países que contienen C20H33N3O3S,HCl en su composición:
Variable | Valor | Unidad |
---|---|---|
Biodisp. oral | 4 | % |
Peso Molecular | 432 | daltons |
Unión proteínas | 90 | % |
Vd | 1,43 | l/Kg |
pKa | 10,2 | - |
Tmax | 0,5 - 1 | horas |
T½ | 11,5 - 17 | horas |
Escríbenos a elactancia.org@gmail.com
e-lactancia es un recurso recomendado por Academy of Breastfeeding Medicine - 2015 de Estados Unidos
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La quinagolida es un agonista D2 de la dopamina distinto del cornezuelo de centeno que tiene acciones y usos similares a los de la bromocriptina. Se ha utilizado en el tratamiento de trastornos asociados con la hiperprolactinemia y para inhibir la lactancia. Administración oral una dosis diaria.
A fecha de la última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna.
Sus datos farmacocinéticos (elevada fijación a proteínas plasmáticas y muy amplio volumen de distribución) hacen poco probable el paso a leche materna en cantidad clínicamente significativa.
Su baja biodisponibilidad oral dificulta el paso a plasma del lactante a partir de la leche materna ingerida, salvo en prematuros y periodo neonatal inmediato en los que puede haber mayor permeabilidad intestinal.
Como agonista dopaminérgico, reduce la secreción de prolactina y puede suprimir la lactancia. (van der Heijden 1991, Kremer 1990)
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