C₂₀H₃₂O₅

La dinoprostona o prostaglandina E₂ provoca la contracción del músculo uterino. Se utiliza principalmente en la inducción del parto y también para la interrupción del embarazo, el aborto espontáneo retenido, la mola hidatiforme y la muerte fetal intrauterina. Administración como gel vaginal o cervical, oral e intravenosa.

A fecha de última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna.

Su rapidísima eliminación plasmática hace muy improbable el paso a leche de cantidades significativas.

Es un componente natural de la leche materna ^{(Shimizu 1992, Neu 1988, Alzina 1986, Friedman 1986, Lucas 1980)} que aumenta de concentración en la primera semana postparto. ^{(Hawkes 1999)}. Las prostaglandinas de la leche materna pueden proteger la integridad de las células epiteliales gastro-intestinales de los lactantes. ^{(Bedrick 1989)}

El uso de prostaglandina vaginal para la inducción del parto se asocia a reducción de  porcentaje de lactancia materna, de inicio, al mes y a los tres meses. ^{(Zanardo 2017, Jordan 2009)}

Aunque la dinoprostona se puede utilizar para inhibir la lactancia por reducir los niveles de prolactina ^{(Toppozada 1992, England 1988, Bremme 1980)}, son precisas dosis mucho más elevadas que las utilizadas en el momento del parto y mantenerlas durante varios días. ^{(Berić 1992)}

No es prudente emplearla para aliviar la congestión mamaria en mujeres que desean amamantar. La reducción de los niveles de prolactina inducida por la dinoprostona sólo ocurre durante los primeros días postparto. ^{(Caminiti 1980)}