C₂₀₂₉H₃₀₈₀N₅₄₄O₅₈₇S₂₇

Las agalsidasas alfa y beta son formas recombinantes similares de la enzima endógena alfa galactosidasa A. Su secuencia de aminoácidos es idéntica a la de la enzima natural. Se utilizan para tratar por reemplazo enzimático la enfermedad de Fabry, enfermedad de depósito lisosómica causada por una deficiencia genética en la enzima alfa galactosidasa A, que conduce a la acumulación de glucoesfingolípidos, como la globotriaosilceramida, en las paredes de los vasos sanguíneos y la musculatura lisa. Administración por perfusión intravenosa cada dos semanas. La alfa galactosidasa alfa se ha utilizado por vía oral para reducir la producción de gas intestinal. ^{(Di Stefano 2007)}

A fecha de la última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna.

Su elevado peso molecular hace improbable su excreción en la leche materna en cantidad significativa.

Por su naturaleza proteica es inactivado en el tracto gastrointestinal, no absorbiéndose, (biodisponibilidad oral prácticamente nula), lo que impide el paso a plasma del lactante a partir de la leche materna ingerida salvo en prematuros y periodo neonatal inmediato, en los que puede haber mayor permeabilidad intestinal.

No se observaron efectos adversos relacionados con el tratamiento en seis lactantes de madres tratadas con agalsidasa alfa. ^{(Fernández 2019)}