Última actualización: 4 de Septiembre de 2021
Compatibilidad probable
No disponemos de alternativas para C20 H32 O5.
Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.
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C20 H32 O5 es Epoprostenol en Fórmula molecular.
Así se escribe en otros idiomas:C20 H32 O5 también se conoce como
C20 H32 O5 pertenece a la siguiente familia o grupo:
Variable | Valor | Unidad |
---|---|---|
Biodisp. oral | 0 | % |
Peso Molecular | 353 | daltons |
Vd | 0,36 | l/Kg |
pKa | 4,43 | - |
T½ | 0,1 | horas |
Escríbenos a elactancia.org@gmail.com
e-lactancia es un recurso recomendado por Academy of Breastfeeding Medicine - 2021 de Estados Unidos
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El epoprostenol o prostaciclina es una prostaglandina con intensas propiedades vasodilatadoras y antitrombóticas por inhibición de la agregación plaquetaria. La prostaciclina es la prostaglandina natural que existe en el organismo y está presente también en la leche materna.
Indicado en el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar y en diálisis cuando la heparina está contraindicada.
Administración en perfusión intravenosa.
A fecha de última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna.
Su pKa ácido y amplio volumen de distribución, así como su rapidísima semivida de eliminación (T½ de 6 minutos) hacen poco probable el paso a leche materna.
Su baja biodisponibilidad oral dificulta el paso a plasma del lactante a partir de la leche materna ingerida.
Es una medicación que se utiliza en recien nacidos, incluso prematuros (Berger 2019).
Las prostaglandinas de la leche materna son sintetizadas en la glándula mamaria y no dependen de los niveles plasmáticos (Friedman 1986).
Los niveles plasmáticos de prostaciclina disminuyen durante la toma de pecho y retornan a su nivel habitual tras la misma (Ylikorkala 1981).