Última actualización: 5 de Febrero de 2022

C17 H16 F6 N2 O

Compatible

Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.

Es una 4-metanolquinolina relacionada con la quinina. Indicada en la prevención y tratamiento del paludismo. Administración oral, una dosis semanal (prevención ) o única dosis (tratamiento).

Se excreta en leche materna en cantidad clínicamente no significativa. (Edstein 1988)

Es una medicación autorizada en lactantes a partir de las 4 semanas de vida o 5 kg de peso (BNF 2018). Dado que la mefloquina se pueden prescribir de manera segura a lactantes pequeños, también es segura la exposición a la pequeña cantidad que se excreta en la leche materna. (CDC 2019)

Diversas sociedades médicas y consensos de expertos consideran seguro el uso de esta medicación durante la lactancia (WHO 2010), especialmente si los lactantes no son prematuros o recién nacidos y pesan más de 5 kg. (CDC 2019, Saito 2018, Chen 2010, WHO 2010, Adjei 2009)

Alternativas

No se muestran alternativas porque C17 H16 F6 N2 O tiene un nivel de riesgo muy bajo.

Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.

Jose Maria Paricio, Founder & President of APILAM/e-Lactancia

Tu aportación es fundamental para que este servicio siga existiendo. Necesitamos la generosidad de personas como tú que creen en las bondades de la lactancia materna.

Gracias por ayudar a seguir salvando lactancias.

José María Paricio, creador de e-lactancia.

Otros nombres

C17 H16 F6 N2 O es Mefloquina hidrocloruro en Fórmula molecular.

Así se escribe en otros idiomas:

Grupo

C17 H16 F6 N2 O pertenece a la siguiente familia o grupo:

Marcas comerciales

Principales marcas comerciales de diversos países que contienen C17 H16 F6 N2 O en su composición:

Farmacocinética

Variable Valor Unidad
Biodisp. oral 85 %
Peso Molecular 415 daltons
Unión proteínas 98 %
Vd 20 ( 13 - 41 ) l/Kg
pKa 13,8 -
Tmax 6 - 24 horas
24 - 331 horas
Índice L/P 0,16 -
Dosis Teórica 0,008 mg/Kg/d
Dosis Relativa 0,2 %
Dosis Rel. Ped. 0,08 - 1,1 %

Bibliografía

  1. CDC. Centers for Disease Control and Prevention. Tan K, Arguin PM. Chapter 4. Travel-Related Infectious Diseases. Malaria. CDC Health Information for International Travel. 2019 Texto completo (enlace a fuente original)
  2. BNF. British National Formulary for Children 2018-2019 2018
  3. Saito M, Gilder ME, McGready R, Nosten F. Antimalarial drugs for treating and preventing malaria in pregnant and lactating women. Expert Opin Drug Saf. 2018 Nov;17(11):1129-1144. Resumen Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)
  4. AA Pharma. Mefloquine. Drug Summary. 2016 Texto completo (en nuestros servidores)
  5. WHO. Guidelines for the treatment of malaria. 2nd ed. Geneva: WHO, 2010 2nd ed. Geneva: WHO, 2010 Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)
  6. Chen LH, Zeind C, Mackell S, LaPointe T, Mutsch M, Wilson ME. Breastfeeding travelers: precautions and recommendations. J Travel Med. 2010 Jan-Feb;17(1):32-47. Resumen Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)
  7. Pérez JL, Carranza C, Mateos F. Antiparasitarios. Revisión de los fármacos útiles en el tratamiento de parasitosis clásicas y emergentes. \ [Antiparasitic drugs. Review of the useful drugs in the treatment of classic and emergent parasitic diseases]. Rev Esp Quimioter. 2009 Jun;22(2):93-105. Review. Spanish. Resumen Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)
  8. Edstein MD, Veenendaal JR, Hyslop R. Excretion of mefloquine in human breast milk. Chemotherapy. 1988;34(3):165-9. Resumen

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