Última actualización: 9 de Octubre de 2016

C16H24N2O

Compatibilidad limitada

Poco seguro. Efectos adversos moderados/graves. Compatible en alguna circunstancia. Seguimiento recomendado. Usar alternativa más segura o interrumpir lactancia 5 a 7 T ½. Lea el comentario.

Agonista dopaminérgico D2/D3 no ergolínico.
Indicado en enfermedad de Parkinson y en el síndrome de las piernas inquietas (una dosis nocturna)

A fecha de última actualización no encontramos datos sobre su excreción en leche materna.
Sus datos farmacocinéticos no permiten predecir con facilidad el posible paso a leche materna, pues mientras su baja fijación a proteínas no lo impediría, su amplio volumen de distribución lo hace improbable.
Su baja biodisponibilidad, que disminuye más con la toma conjunta de alimento hace suponer un escaso paso a plasma del lactante, salvo en el periodo neonatal y en caso de prematuridad en que la absorción intestinal puede estar aumentada.
Sus efectos secundarios no son frecuentes ni graves.

Disminuye los niveles de prolactina, lo que puede afectar a la produccón de leche durante las primeras semanas tras el nacimiento.
Los niveles plasmáticos aumentan mucho si se toma junto a ciprofloxacino (Kaye 2000).

Caso de tomarlo durante al lactancia, es prudente evitar los primeros 15 a 20 días y vigilar la producción de leche y la aparición de nauseas, sopor o irritabilidad en el lactante.
Esperando 6 horas tras la toma de la medicación se minimiza su posible paso a leche.

Alternativas

No disponemos de alternativas para C16H24N2O.

Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.

Jose Maria Paricio, Founder & President of APILAM/e-Lactancia

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José María Paricio, creador de e-lactancia.
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Otros nombres

C16H24N2O es Ropinirol hidrocloruro en Fórmula molecular.

Así se escribe en otros idiomas:

Grupo

C16H24N2O pertenece a la siguiente familia o grupo:

Marcas comerciales

Principales marcas comerciales de diversos países que contienen C16H24N2O en su composición:

Farmacocinética

Variable Valor Unidad
Biodisp. oral 50 (36 - 57) %
Peso Molecular 297 daltons
Unión proteínas 10 - 40 %
Vd 6,7 l/Kg
Tmax 1,5 horas
T½ 6 horas

Bibliografía

  1. GSK. Ropinirole. Drug Summary. 2014 Texto completo (en nuestros servidores)
  2. AEMPS. Ropinirol. Ficha técnica. 2011 Texto completo (en nuestros servidores)
  3. Kulisevsky J, Pagonabarraga J. Tolerability and safety of ropinirole versus other dopamine agonists and levodopa in the treatment of Parkinson's disease: meta-analysis of randomized controlled trials. Drug Saf. 2010 Resumen
  4. Kaye CM, Nicholls B. Clinical pharmacokinetics of ropinirole. Clin Pharmacokinet. 2000 Resumen
  5. de Mey C, Enterling D, Meineke I, Yeulet S. Interactions between domperidone and ropinirole, a novel dopamine D2-receptor agonist. Br J Clin Pharmacol. 1991 Resumen
  6. de Mey C, Enterling D, Meineke I, Brendel E. Effects of the novel D2-dopaminergic agonist ropinirol on supine resting and stimulated circulatory and neuroendocrine variables in healthy volunteers. Arzneimittelforschung. 1990 Resumen
  7. Acton G, Broom C. A dose rising study of the safety and effects on serum prolactin of SK&F 101468, a novel dopamine D2-receptor agonist. Br J Clin Pharmacol. 1989 Resumen
  8. Messinis IE, Souvatzoglou A, Fais N, Lolis D. Histamine H1 receptor participation in the control of prolactin secretion in postpartum. J Endocrinol Invest. 1985 Apr;8(2):143-6. Resumen

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