Última actualización: 21 de Noviembre de 2022

C14H9N4NaO5,3½H2O

Compatibilidad probable

Bastante seguro. Efectos adversos leves o poco probables. Compatible en determinadas circunstancias. Seguimiento recomendado. Lea el Comentario.

Es un relajante muscular con acción directa sobre el músculo esquelético. Administración oral para el alivio sintomático de la espasticidad crónica severa. Administración intravenosa para el tratamiento de la hipertermia maligna.

Se excreta en leche materna en muy pequeña concentración (Fricker 1998), muy inferior a la dosis utilizada en recién nacidos y lactantes, y que resultaría en niveles plasmaticos menores que otros que se han medido por transferncia placentaria sin efectos secundarios en los recién nacidos. (Fricker 1998, Shime 1988)

El dantroleno se ha utilizado en el periodo neonatal. (Tsutsumi 2021, Aguilar 1986)

Los efectos secundarios más frecuentes son somnolencia, debilidad, mareos, malestar general, fatiga y diarrea.

Hasta conocer más datos publicados sobre este fármaco en relación con la lactancia, pueden ser preferibles alternativas conocidas más seguras, especialmente durante el periodo neonatal y en caso de prematuridad.

Alternativas

  • Baclofeno (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)

Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.

Jose Maria Paricio, Founder & President of APILAM/e-Lactancia

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José María Paricio, creador de e-lactancia.
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Otros nombres

C14H9N4NaO5,3½H2O es Dantroleno sódico en Fórmula molecular.

Así se escribe en otros idiomas:

Grupo

C14H9N4NaO5,3½H2O pertenece a la siguiente familia o grupo:

Marcas comerciales

Principales marcas comerciales de diversos países que contienen C14H9N4NaO5,3½H2O en su composición:

Farmacocinética

Variable Valor Unidad
Biodisp. oral 35 %
Peso Molecular 399 daltons
Unión proteínas Alta / High %
Vd 0,51 l/Kg
pKa 8,23 -
Tmax 5 (4 - 6) horas
T½ 8,7 (4 - 11) horas
Dosis Teórica 0,18 mg/Kg/d
Dosis Relativa 1,5 %

Bibliografía

  1. Li X, Li C, Zhou Y, Li Z, Xiong X, Wang C, Zhou C, Han B, Yang L, Guo X. Pharmacokinetics of Dantrolene in the Plasma Exchange Treatment of Malignant Hyperthermia in a 14-Year-Old Chinese Boy: A Case Report and Literature Review. Front Med (Lausanne). 2022 Aug 12;9:918245. Consultado el 21 de Noviembre de 2022 Resumen Texto completo (enlace a fuente original)
  2. Tsutsumi YM, Kakuta N, Kawanishi R, Tanaka K, Kanzaki R, Morio A, Noda Y, Miyoshi H, Kondo T, Mukaida K. Malignant hyperthermia in a 16-day-old infant with congenital diaphragmatic hernia: a case report. J Anesth. 2021 Apr;35(2):311-314. Resumen
  3. Endo Par IC LCC. Dantrolene. Drug Summary. 2018 Texto completo (en nuestros servidores)
  4. Fricker RM, Hoerauf KH, Drewe J, Kress HG. Secretion of dantrolene into breast milk after acute therapy of a suspected malignant hyperthermia crisis during cesarean section. Anesthesiology. 1998 Oct;89(4):1023-5. No abstract available. Resumen Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)
  5. Shime J, Gare D, Andrews J, Britt B. Dantrolene in pregnancy: lack of adverse effects on the fetus and newborn infant. Am J Obstet Gynecol. 1988 Oct;159(4):831-4. Resumen
  6. Aguilar Bernal OR, Bender MA, Lacy ME. Efficacy of dantrolene sodium in management of tetanus in children. J R Soc Med. 1986 May;79(5):277-81. Resumen Texto completo (enlace a fuente original)

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