Última actualización: 18 de Abril de 2022

C13 H18 Br2 N2 O

Compatible

Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.

Metabolito de la bromhexina (Schaefer 2007 p72). Se trata de un medicamento de dudosa utilidad terapéutica (Prescrire 2017, DGF 2011, INSALUD 2001). Administración oral en 2-3 dosis al día.

A fecha de última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna.

Su alto porcentaje de fijación a proteínas y elevado volumen de distribución hacen muy poco probable el paso a leche de cantidades significativas.

El fabricante confirma que es poco probable que pueda afectar al lactante. (AEMPS 2016)

Sus posibles reacciones adversas son raras y leves.

Se utiliza en niños, lactantes y recién nacidos. (Wei 2022, Kantar 2020, Xiang 2019, AEMPS 2016)

No hay alteraciones en la secreción de prolactina ni de otras hormonas tras la toma de este fármaco. (Tuimala 1981)

Autores expertos lo consideran seguro durante la lactancia. (Schaefer 2007 p644)


Puede consultar abajo la información de este producto relacionado:

  • Bromhexina (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)

Alternativas

  • Acetilcisteína (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)
  • Bromhexina (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)

Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.

Jose Maria Paricio, Founder & President of APILAM/e-Lactancia

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José María Paricio, creador de e-lactancia.
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Otros nombres

C13 H18 Br2 N2 O es Ambroxol en Fórmula molecular.

Así se escribe en otros idiomas:

C13 H18 Br2 N2 O también se conoce como

Grupo

C13 H18 Br2 N2 O pertenece a la siguiente familia o grupo:

Marcas comerciales

Principales marcas comerciales de diversos países que contienen C13 H18 Br2 N2 O en su composición:

Listado de 68 marcas

Farmacocinética

Variable Valor Unidad
Biodisp. oral 73 - 81 %
Peso Molecular 415 daltons
Unión proteínas 90 %
Vd 1,5 l/Kg
pKa 9,0 - 15,3 -
Tmax 0,5 - 3 horas
T½ 7 - 12 horas

Bibliografía

  1. Wei Y, Liu X, Yuan J, Shi J, Zhang X, Wang D, Zhang L, Xie C. Coronavirus disease-2019 (COVID-19) infection in a 3-month-old infant: Clinical features, treatment and probable route of transmission. IDCases. 2020;22:e00937. Resumen
  2. Kantar A, Klimek L, Cazan D, Sperl A, Sent U, Mesquita M. An overview of efficacy and safety of ambroxol for the treatment of acute and chronic respiratory diseases with a special regard to children. Multidiscip Respir Med. 2020 Mar 3;15(1):511. Resumen
  3. Xiang J, Wang P. Efficacy of pulmonary surfactant combined with high-dose ambroxol hydrochloride in the treatment of neonatal respiratory distress syndrome. Exp Ther Med. 2019 Jul;18(1):654-658. Resumen
  4. Redaction Prescrire. Pour mieux soigner, des médicaments à écarter : bilan 2018. Prescrire.org. 2018 Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)
  5. AEMPS. Ambroxol. Ficha técnica. 2016 Texto completo (en nuestros servidores)
  6. MRI-CTS. Ambroxol. Drug Summary. 2015 Texto completo (en nuestros servidores)
  7. DGF. Dirección General de Farmacia. Servicio Canario de la Salud. Listado de fármacos considerados de Utilidad terapéutica Baja (UTB). None 2011 Texto completo (en nuestros servidores)
  8. INSALUD. Área de Gestión de Farmacia. Subdirección General de Atención Primaria. Instituto Nacional de la Salud. Utilidad terapéutica de los medicamentos financiados por el Sistema Nacional de Salud. . 2001 Texto completo (en nuestros servidores)
  9. Vergin H, Bishop-Freudling GB, Miczka M, Nitsche V, Strobel K, Matzkies F. [The pharmacokinetics and bioequivalence of various dosage forms of ambroxol]. Arzneimittelforschung. 1985;35(10):1591-5. German. Resumen
  10. Bechgaard E, Nielsen A. Bioavailability of bromhexine tablets and preliminary pharmacokinetics in humans. Biopharm Drug Dispos. 1982 Oct-Dec;3(4):337-44. Resumen
  11. Tuimala RJ, Kauppila AJ, Viinikka L, Ylikorkala O. Maternal hormone levels during Na 872 infusion in late pregnancy. Horm Metab Res. 1981 Resumen

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