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Antagonista alfa-1 adrenérgico de efecto vasodilatador de acción central y periférica indicado en el tratamiento de las crisis hipertensivas. Administración en perfusión intravenosa durante un máximo de una semana.
A fecha de última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna.
Sus datos farmacocinéticos (Kirsten 1998 y 1988) no permiten predecir bien la posible excreción en leche materna.
Se sabe por Farmacocinética que pasadas 3 semividas de eliminación (T½) se elimina del organismo el 87,5% del fármaco; tras 4 T½ el 94%, tras 5 T½ el 96,9%, tras 6 T½ el 98.4% y tras 7 T½ el 99%. A partir de 7 T½ las concentraciones plasmáticas de fármaco en el organismo son despreciables. En general, un período de al menos cinco vidas medias puede considerarse un tiempo de espera seguro para volver a amamantar. (Anderson 2016)
Tomando como referencia el T½ publicado más largo (Kirsten 1988) estos 5 T½ corresponderían a 24 horas. Para minimizar aún más el riesgo puede ser conveniente interrumpir la lactancia hasta 35 horas después de la última dosis (7 T½).
Hasta conocer más datos publicados sobre este fármaco en relación con la lactancia, pueden ser preferibles alternativas conocidas más seguras. (Kutlesič 2015, Schaefer 2015 p716), especialmente durante el periodo neonatal y en caso de prematuridad.