Última actualización: 21 de Diciembre de 2023

C01BC04

Compatible

Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.

La flecainida es un agente antiarrítmico de clase Ic que se utiliza para tratar la fibrilación auricular y las taquicardias supraventriculares paroxísticas. También se ha probado para tratar el dolor neuropático. Administración por vía oral o intravenosa.

Se excreta en leche materna en cantidad muy pequeña, clínicamente no significativa, muy inferior a la dosis utilizada en recién nacidos y lactantes. (van der Zande 2023, McQuinn 1990, Wagner 1990)

En lactantes de madres tratadas con flecainida no se han observado problemas y sus niveles plasmaticos fueron indetectables. (van der Zande 2023, Pizzoglio 2023)

Academia Estadounidense de Pediatría: medicación generalmente compatible con la lactancia materna. (AAP 2001)

Alternativas

No se muestran alternativas porque C01BC04 tiene un nivel de riesgo muy bajo.

Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.

Jose Maria Paricio, Founder & President of APILAM/e-Lactancia

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José María Paricio, creador de e-lactancia.
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Otros nombres

C01BC04 es Flecainida, acetato de en Código/s ATC.

Así se escribe en otros idiomas:

Grupo

C01BC04 pertenece a la siguiente familia o grupo:

Marcas comerciales

Principales marcas comerciales de diversos países que contienen C01BC04 en su composición:

Farmacocinética

Variable Valor Unidad
Biodisp. oral 90 %
Peso Molecular 474 daltons
Unión proteínas 40 - 50 %
Vd 5 - 13,4 l/Kg
pKa 13,68 -
Tmax 3 - 4 horas
T½ 13 (7 - 22) horas
Índice L/P 2,6 - 3,7 -
Dosis Teórica 0,11 (0,02 - 0,23) mg/Kg/d
Dosis Relativa 3,3 (0,6 - 6,9) %
Dosis Rel. Ped. 0,25 - 5,8 %

Bibliografía

  1. van der Zande JA, Cornette JMJ, Roos-Hesselink JW, Flint RB. Maternal, fetal, neonatal and breastmilk flecainide concentration during maternal therapy and lactation: a case report. Int Breastfeed J. 2023 Apr 14;18(1):21. Consultado el 21 de Diciembre de 2023 Resumen
  2. Pizzoglio V, Auffret M, Vial T, Gouraud A. Follow-up of flecainide breastfed infants. Fundam Clin Pharmacol 2023;37:143-4. Supplement: Abstracts of the Annual Meeting of French Society of Pharmacology and Therapeutics, 12–14 June 2023, Limoges, France. Poster 092 Consultado el 21 de Diciembre de 2023 Resumen Texto completo (enlace a fuente original)
  3. AAP - American Academy of Pediatrics Committee on Drugs. Transfer of drugs and other chemicals into human milk. Pediatrics. 2001 Sep;108(3):776-89. Resumen Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)
  4. Wagner X, Jouglard J, Moulin M, Miller AM, Petitjean J, Pisapia A. Coadministration of flecainide acetate and sotalol during pregnancy: lack of teratogenic effects, passage across the placenta, and excretion in human breast milk. Am Heart J. 1990 Resumen
  5. McQuinn RL, Pisani A, Wafa S, Chang SF, Miller AM, Frappell JM, Chamberlain GV, Camm AJ. Flecainide excretion in human breast milk. Clin Pharmacol Ther. 1990 Resumen

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