Última actualización: 15 de Enero de 2023

براميبيكسول

Compatibilidad limitada

Poco seguro. Efectos adversos moderados/graves. Compatible en alguna circunstancia. Seguimiento recomendado. Usar alternativa más segura o interrumpir lactancia 5 a 7 T ½. Lea el comentario.

Es un agonista dopaminérgico no ergotamínico con acciones similares a las de la bromocriptina que se utiliza para tratar los signos y síntomas de la enfermedad de Parkinson idiopática y el síndrome de piernas inquietas. Administración oral tres veces al día.

A fecha de la última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna.

Disminuye los niveles de prolactina (Kelleher 2012), por lo que puede disminuir la producción de leche durante las primeras semanas tras el parto. Cuando la lactancia está bien establecida, la producción de leche no depende tanto de los niveles de prolactina. (Messinis 1985)

Puede causar somnolencia intensa. (Hauser 2000)

Alternativas

No disponemos de alternativas para براميبيكسول.

Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.

Jose Maria Paricio, Founder & President of APILAM/e-Lactancia

Tu aportación es fundamental para que este servicio siga existiendo. Necesitamos la generosidad de personas como tú que creen en las bondades de la lactancia materna.

Gracias por ayudar a seguir salvando lactancias.

José María Paricio, creador de e-lactancia.

Grupo

براميبيكسول pertenece a la siguiente familia o grupo:

Marcas comerciales

Principales marcas comerciales de diversos países que contienen براميبيكسول en su composición:

Farmacocinética

Variable Valor Unidad
Biodisp. oral 95 %
Peso Molecular 302 daltons
Unión proteínas 15 %
Vd 7,1 l/Kg
pKa 17,6 -
Tmax 2 (1 - 3) horas
8,5 - 12 horas

Bibliografía

  1. Boehringer I. Pramipexole. Drug Summary. 2020 Texto completo (en nuestros servidores)
  2. EMA. Pramipexol. Ficha técnica. 2013 Texto completo (en nuestros servidores)
  3. Kelleher JP, Centorrino F, Huxley NA, Bates JA, Drake JK, Egli S, Baldessarini RJ. Pilot randomized, controlled trial of pramipexole to augment antipsychotic treatment. Eur Neuropsychopharmacol. 2012 Jun;22(6):415-8. Resumen
  4. Hauser RA, Gauger L, Anderson WM, Zesiewicz TA. Pramipexole-induced somnolence and episodes of daytime sleep. Mov Disord. 2000 Jul;15(4):658-63. Resumen
  5. Messinis IE, Souvatzoglou A, Fais N, Lolis D. Histamine H1 receptor participation in the control of prolactin secretion in postpartum. J Endocrinol Invest. 1985 Apr;8(2):143-6. Resumen

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