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La bleomicina es un antibiótico antineoplásico.
Se utiliza para tratar carcinomas de células escamosas (cuello uterino y genitales externos, esófago, piel, cabeza y cuello), enfermedad de Hodgkin, carcinoma de vejiga, pulmón o tiroides y algunos sarcomas.
Administración intramuscular, intravenosa o subcutánea.
También se aplica tópicamente para el tratamiento local de tumores cutáneos, verrugas, hemangiomas y queloides.
A fecha de última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna.
Sus datos farmacocinéticos (elevado peso molecular y gran volumen de distribución) hacen poco probable el paso a leche materna en cantidad significativa.
Durante el tratamiento del cáncer hay que interrumpir la lactancia debido a los efectos secundarios potencialmente graves para el lactante. La quimioterapia no afecta la producción de leche ni durante el tratamiento ni posteriormente.
Un destete abrupto puede ser psicológicamente traumático tanto para la madre como para el lactante (Pistilli 2013). Si la madre lo desea, la producción de leche puede mantenerse mediante extracción regular del pecho, pudiendo recuperar la lactancia en los periodos en que en la leche no quedan trazas significativas del fármaco (Anderson 2016) o al finalizar el tratamiento (Pistilli 2013).
Se sabe por Farmacocinética que pasadas 3 semividas de eliminación (T½) se elimina del organismo el 87,5% del fármaco; tras 4 T½ el 94%, tras 5 T½ el 96,9%, tras 6 T½ el 98.4% y tras 7 T½ el 99%. A partir de 7 T½ las concentraciones plasmáticas de fármaco en el organismo son despreciables. En general, un período de al menos cinco vidas medias puede considerarse un período de espera seguro para volver a amamantar (Anderson 2016).
Tomando como referencia el T½ publicado más largo (4 horas para bolo iv y 9 horas para perfusión continua), estos 5 T½ corresponderían a 20 horas y 2 días respectivamente. Debido a los importantes afectos adversos, sería recomendable esperar 7 T½ que corresponderían a 1 y 2,6 días respectivamente. Mientras, extraer y desechar la leche del pecho regularmente.
La pequeña dosis y la escasa absorción plasmática de la bleomicina tópica intralesional (Payapvipapong 2015) hace que probablemente el tiempo de espera para amamantar se pueda reducir a un día.
Cuando sea posible hacerlo, las detecciones en leche de cada paciente para determinar la eliminación total del fármaco serían el mejor indicador para reanudar la lactancia entre dos ciclos de quimioterapia.
Algunos quimioterápicos con efecto antibiótico pueden alterar la composición de la microbiota (conjunto de bacterias o flora bacteriana) de la leche y la concentración de alguno de sus componentes (Urbaniak 2014). Posiblemente esto ocurre de forma transitoria con recuperación posterior, sin que por ello se supongan ni se hayan publicado efectos perjudiciales en lactantes amamantados.
Las mujeres en tratamiento quimioterápico durante el embarazo tienen menores tasas de lactancia por experimentar dificultades para amamantar (Stopenski 2017), necesitando más apoyo para conseguirlo.
Dada la fuerza de la evidencia que existe sobre los beneficios de la lactancia materna para el desarrollo de los bebés y la salud de las madres, conviene evaluar el riesgo-beneficio de cualquier tratamiento materno, incluida la quimioterapia, asesorando individualmente a cada madre que desee seguir con la lactancia (Koren 2013).