Última actualización: 2 de Abril de 2021

B01AB12

Compatible

Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.

Heparina de bajo peso molecular.
Indicada en el tratamiento y prevención del tromboembolismo arterial, venoso o pulmonar y en hemodiálisis.
Administración subcutánea.

A fecha de última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna.

El elevado peso molecular de la heparina estándar o no fraccionada y también de las heparinas de bajo peso molecular hace muy improbable su paso a leche materna en cantidad clínicamente significativa.

Además, las heparinas son inactivadas en el tracto gastrointestinal, no absorbiéndose, (biodisponibilidad oral prácticamente nula), lo que impide el paso a plasma del lactante a partir de la leche materna ingerida.

Se ha comprobado la prácticamente nula excreción en leche materna de otras heparinas de bajo peso molecular como la dalteparina (Richter 2001) y la ausencia de actividad anticoagulante en plasma de lactantes amamantados por madres tratadas con enoxaparina (Guillonneau 1996).

El riesgo de trombocitopenia y de osteoporosis inducidas por heparina es menor con las heparinas de bajo peso molecular (Fuller 2013, Middeldorp 2011, Rath 2010).

Diversas sociedades médicas, expertos y consensos de expertos consideran seguro el uso de esta medicación durante la lactancia (Bates 2018 y 1997, Schaefer 2015, Rowe 2013, Fuller 2013, Yurdakök 2012, Rath 2010).

Alternativas

  • Acenocumarol (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)
  • Dalteparina sódica (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)
  • Enoxaparina sódica (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)
  • Heparina (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)
  • Warfarina (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)

Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.

Jose Maria Paricio, Founder & President of APILAM/e-Lactancia

Tu aportación es fundamental para que este servicio siga existiendo. Necesitamos la generosidad de personas como tú que creen en las bondades de la lactancia materna.

Gracias por ayudar a seguir salvando lactancias.

José María Paricio, creador de e-lactancia.

Otros nombres

B01AB12 es Bemiparina sódica en Código/s ATC.

Así se escribe en otros idiomas:

Grupo

B01AB12 pertenece a la siguiente familia o grupo:

Marcas comerciales

Principales marcas comerciales de diversos países que contienen B01AB12 en su composición:

Farmacocinética

Variable Valor Unidad
Biodisp. oral 0 %
Peso Molecular 3.600 (2.000 - 6.000) daltons
Vd 0,07 l/Kg
Tmax 2 - 4 horas
5 - 6 horas

Bibliografía

  1. Bates SM, Rajasekhar A, Middeldorp S, McLintock C, Rodger MA, James AH, Vazquez SR, Greer IA, Riva JJ, Bhatt M, Schwab N, Barrett D, LaHaye A, Rochwerg B. American Society of Hematology 2018 guidelines for management of venous thromboembolism: venous thromboembolism in the context of pregnancy. Blood Adv. 2018 Nov 27;2(22):3317-3359. Resumen Texto completo (enlace a fuente original)
  2. Schaefer C, Peters P, Miller RK. Drugs During Pregnancy and Lactation. Treatment options and risk assessment. Elsevier, Third Edition. 2015
  3. Fuller KP, Turner G, Polavarapu S, Prabulos AM. Guidelines for use of anticoagulation in pregnancy. Clin Lab Med. 2013 Resumen
  4. Yurdakök M. Fetal and neonatal effects of anticoagulants used in pregnancy: a review. Turk J Pediatr. 2012 Resumen
  5. Middeldorp S. How I treat pregnancy-related venous thromboembolism. Blood. 2011 Resumen Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)
  6. Rath W. [Thromboprophylaxis during pregnancy and the puerperium: highlights from current guidelines]. Z Geburtshilfe Neonatol. 2010 Resumen
  7. Richter C, Sitzmann J, Lang P, Weitzel H, Huch A, Huch R. Excretion of low molecular weight heparin in human milk. Br J Clin Pharmacol. 2001 Resumen Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)
  8. Bates SM, Ginsberg JS. Anticoagulants in pregnancy: fetal effects. Baillieres Clin Obstet Gynaecol. 1997 Resumen
  9. Guillonneau M, de Crepy A, Aufrant C, Hurtaud-Roux MF, Jacqz-Aigrain E. [Breast-feeding is possible in case of maternal treatment with enoxaparin]. Arch Pediatr. 1996 Resumen
  10. Kandrotas RJ. Heparin pharmacokinetics and pharmacodynamics. Clin Pharmacokinet. 1992 Resumen
  11. Estes JW. Clinical pharmacokinetics of heparin. Clin Pharmacokinet. 1980 Resumen

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