Última actualización: 6 de Enero de 2021
Compatibilidad probable
Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.
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(4S)-2-{8-Fluoro-2-[4-(3-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-3-[2-methoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl]-3,4-dihydroquinazolin-4-yl}acetic acid es Letermovir en Chemical name.
Así se escribe en otros idiomas:(4S)-2-{8-Fluoro-2-[4-(3-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-3-[2-methoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl]-3,4-dihydroquinazolin-4-yl}acetic acid pertenece a la siguiente familia o grupo:
Principales marcas comerciales de diversos países que contienen (4S)-2-{8-Fluoro-2-[4-(3-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-3-[2-methoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl]-3,4-dihydroquinazolin-4-yl}acetic acid en su composición:
Variable | Valor | Unidad |
---|---|---|
Biodisp. oral | 35 (+CP: 85) | % |
Peso Molecular | 573 | daltons |
Unión proteínas | 99 | % |
Vd | 0,65 | l/Kg |
pKa | 3,75 - 7,15 | - |
Tmax | 0,75 - 2,25 | horas |
T½ | 12 | horas |
Escríbenos a elactancia.org@gmail.com
e-lactancia es un recurso recomendado por Academy of Breastfeeding Medicine - 2021 de Estados Unidos
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Antiviral Indicado en la profilaxis de la infección por citomegalovirus (CMV) en pacientes con trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas.
Administración oral o intravenosa una vez al día.
A fecha de última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna.
Sus datos farmacocinéticos (amplio volumen de distribución, peso molecular moderadamente elevado y muy alto porcentaje de fijación a proteínas: EMA 2018) hacen poco probable el paso a leche materna de cantidades significativas.
Si no se combina con ciclosporina, su baja biodisponibilidad oral (35%: EMA 2018) dificulta el paso a plasma del lactante a partir de la leche materna ingerida, salvo en prematuros y periodo neonatal inmediato, en los que puede haber mayor permeabilidad intestinal.
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