Última actualización: 17 de Noviembre de 2024

(3S,4R)-3-Ethyl-4-(3H-imidazo[1,2-a]pyrrolo[2,3-e]pyrazin-8-yl)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrrolidine-1-carboxamide

Compatibilidad limitada

Poco seguro. Efectos adversos moderados/graves. Compatible en alguna circunstancia. Seguimiento recomendado. Usar alternativa más segura o interrumpir lactancia 5 a 7 T ½. Lea el comentario.

Upadacitinib es un inhibidor selectivo oral de la Janus quinasa (JAK)1 que se utiliza en el tratamiento de la artritis reumatoide moderada a grave, la artritis psoriásica activa, la espondilitis anquilosante y la dermatitis atópica grave, incluso en pacientes que no respondieron bien a otras terapias. Administracion oral en una dosis diaria.

A fecha de la última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna.

Sus datos farmacocinéticos no permiten predecir bien su posible excreción en la leche materna, pues aunque su elevado volumen de distribución lo dificultaría, sus no elevados peso molecular y fijación a proteínas plasmaticas lo facilitarían.

Sus efectos secundarios frecuentes son infecciones respiratorias, anemia, neutropenia, linfopenia y elevación de las enzimas hepáticas.

Hasta conocer más datos publicados sobre este fármaco en relación con la lactancia, son preferibles alternativas conocidas más seguras, especialmente durante el periodo neonatal y en caso de prematuridad.

Alternativas

  • Adalimumab (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)
  • Certolizumab (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)
  • Etanercept (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)
  • Infliximab (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)
  • Tocilizumab (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)
  • Tofacitinib (Bastante seguro. Efectos adversos leves o poco probables. Compatible en determinadas circunstancias. Seguimiento recomendado. Lea el Comentario.)

Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.

Jose Maria Paricio, Founder & President of APILAM/e-Lactancia

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Gracias por ayudar a seguir salvando lactancias.

José María Paricio, creador de e-lactancia.

Otros nombres

(3S,4R)-3-Ethyl-4-(3H-imidazo[1,2-a]pyrrolo[2,3-e]pyrazin-8-yl)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrrolidine-1-carboxamide es Upadacitinib en Chemical name.

Así se escribe en otros idiomas:

Grupo

(3S,4R)-3-Ethyl-4-(3H-imidazo[1,2-a]pyrrolo[2,3-e]pyrazin-8-yl)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrrolidine-1-carboxamide pertenece a la siguiente familia o grupo:

Marcas comerciales

Principales marcas comerciales de diversos países que contienen (3S,4R)-3-Ethyl-4-(3H-imidazo[1,2-a]pyrrolo[2,3-e]pyrazin-8-yl)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrrolidine-1-carboxamide en su composición:

Farmacocinética

Variable Valor Unidad
Biodisp. oral 80 %
Peso Molecular 380 daltons
Unión proteínas 52 %
Vd 3.0 - 4,2 l/Kg
pKa 13,99 -
Tmax 2 - 4 horas
8 - 14 horas

Bibliografía

  1. EMA. Upadacitinib. Ficha técnica. 2024 Texto completo (en nuestros servidores)
  2. AbbVie. Upadacitinib. Drug Summary. 2024 Texto completo (en nuestros servidores)
  3. Nader A, Stodtmann S, Friedel A, Mohamed MF, Othman AA. Pharmacokinetics of Upadacitinib in Healthy Subjects and Subjects With Rheumatoid Arthritis, Crohn's Disease, Ulcerative Colitis, or Atopic Dermatitis: Population Analyses of Phase 1 and 2 Clinical Trials. J Clin Pharmacol. 2020 Apr;60(4):528-539. Resumen

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