Última actualización: 22 de Mayo de 2019

3′,4′-Didehydro-4′-deoxy-8′-norvincaleukoblastine ditartrate

Incompatible

Muy inseguro. Contraindicado. Uso de una alternativa o cese de la lactancia. Lea el comentario.

Alcaloide semisintético de la Vinca con actividad antineoplásica similar a la Vinblastina.
Indicado en ciertas formas de cáncer de pulmón y de mama.
Administración intravenosa y oral.

A fecha de última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna.

Aunque sus datos farmacocinéticos (amplio volumen de distribución, peso molecular y alto porcentaje de fijación a células sanguíneas, plaquetas en especial) hacen poco probable el paso a leche de cantidades significativas y su baja biodisponibilidad dificultaría el paso a plasma del lactante, la mayoría de expertos desaconsejan el uso de antineoplásicos durante la lactancia por los posibles efectos nocivos para el lactante (Anderson 2016, Koren 2013, Pistilli 2013, Pentheroudakis 2010) hasta disponer de datos de seguridad de los mismos en relación con la lactancia.

Se sabe por Farmacocinética que pasadas 3 semividas de eliminación (T½) se elimina del organismo el 87,5% del fármaco; tras 4 T½ el 94%, tras 5 T½ el 96,9%, tras 6 T½ el 98.4% y tras 7 T½ el 99%. A partir de 7 T½ las concentraciones plasmáticas de fármaco en el organismo son despreciables. En general, un período de al menos cinco vidas medias puede considerarse un tiempo de espera seguro para volver a amamantar (Anderson 2016).

Tomando como referencia el T½ publicado más largo de todos los metabolitos activos (44 horas) estos 5 T½ corresponderían a 9 días. Debido a los importantes afectos adversos, puede ser recomendable esperar 7 T½ que corresponderían a 13 días. Mientras, extraer y desechar la leche del pecho regularmente.

La pauta de administración y la larga semivida de eliminación hacen muy difícil continuar con la lactancia mientras dura el tratamiento.
Cuando sea posible hacerlo, las detecciones en leche de cada paciente para determinar la eliminación total del fármaco serían el mejor indicador para reanudar la lactancia entre dos ciclos de quimioterapia.

La quimioterapia no afecta la producción de leche ni durante el tratamiento ni posteriormente.

Un destete abrupto puede ser psicológicamente traumático tanto para la madre como para el lactante (Pistilli 2013). Si la madre lo desea, la producción de leche puede mantenerse mediante extracción regular del pecho, pudiendo recuperar la lactancia en los periodos en que en la leche no quedan trazas significativas del fármaco (Anderson 2016) o al finalizar el tratamiento (Pistilli 2013).

Algunos quimioterápicos con efecto antibiótico pueden alterar la composición de la microbiota (conjunto de bacterias o flora bacteriana) de la leche y la concentración de alguno de sus componentes (Urbaniak 2014). Posiblemente esto ocurre de forma transitoria con recuperación posterior, sin que por ello se supongan ni se hayan publicado efectos perjudiciales en lactantes amamantados.

Las mujeres en tratamiento quimioterápico durante el embarazo tienen menores tasas de lactancia por experimentar dificultades para amamantar (Stopenski 2017), necesitando más apoyo para conseguirlo.

Dada la gran evidencia que existe sobre los beneficios de la lactancia materna para el desarrollo de los bebés y la salud de las madres, conviene evaluar el riesgo-beneficio de cualquier tratamiento materno, incluida la quimioterapia, asesorando individualmente a cada madre que desee seguir con la lactancia (Koren 2013).


Puede consultar abajo la información de este producto relacionado:

  • Vinblastina sulfato (Muy inseguro. Contraindicado. Uso de una alternativa o cese de la lactancia. Lea el comentario.)

Alternativas

No disponemos de alternativas para 3′,4′-Didehydro-4′-deoxy-8′-norvincaleukoblastine ditartrate.

Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.

Jose Maria Paricio, Founder & President of APILAM/e-Lactancia

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Gracias por ayudar a seguir salvando lactancias.

José María Paricio, creador de e-lactancia.

Otros nombres

3′,4′-Didehydro-4′-deoxy-8′-norvincaleukoblastine ditartrate es Vinorelbina tartrato en Chemical name.

Así se escribe en otros idiomas:

3′,4′-Didehydro-4′-deoxy-8′-norvincaleukoblastine ditartrate también se conoce como

Grupo

3′,4′-Didehydro-4′-deoxy-8′-norvincaleukoblastine ditartrate pertenece a la siguiente familia o grupo:

Marcas comerciales

Principales marcas comerciales de diversos países que contienen 3′,4′-Didehydro-4′-deoxy-8′-norvincaleukoblastine ditartrate en su composición:

Farmacocinética

Variable Valor Unidad
Biodisp. oral 27 (12 - 59) %
Peso Molecular 1079 daltons
Unión proteínas 13,5 %
Vd 21 - 40 l/Kg
Tmax 1,5 - 3 horas
28 - 44 horas

Bibliografía

  1. Stopenski S, Aslam A, Zhang X, Cardonick E. After Chemotherapy Treatment for Maternal Cancer During Pregnancy, Is Breastfeeding Possible? Breastfeed Med. 2017 Mar;12:91-97. Resumen
  2. Anderson PO. Cancer Chemotherapy. Breastfeed Med. 2016 May;11:164-5. Resumen Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)
  3. Urbaniak C, McMillan A, Angelini M, Gloor GB, Sumarah M, Burton JP, Reid G. Effect of chemotherapy on the microbiota and metabolome of human milk, a case report. Microbiome. 2014 Jul 11;2:24. Resumen Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)
  4. Pistilli B, Bellettini G, Giovannetti E, Codacci-Pisanelli G, Azim HA Jr, Benedetti G, Sarno MA, Peccatori FA. Chemotherapy, targeted agents, antiemetics and growth-factors in human milk: how should we counsel cancer patients about breastfeeding? Cancer Treat Rev. 2013 May;39(3):207-11. Resumen
  5. Zagouri F, Psaltopoulou T, Dimitrakakis C, Bartsch R, Dimopoulos MA. Challenges in managing breast cancer during pregnancy. J Thorac Dis. 2013 Resumen Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)
  6. Koren G, Carey N, Gagnon R, Maxwell C, Nulman I, Senikas V; Society of Obstetricians and Gynaecologists of Canada. Cancer chemotherapy and pregnancy. J Obstet Gynaecol Can. 2013 Mar;35(3):263-278. Resumen Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)
  7. Pentheroudakis G, Orecchia R, Hoekstra HJ, Pavlidis N; ESMO Guidelines Working Group. Cancer, fertility and pregnancy: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up. Ann Oncol. 2010 Resumen
  8. Sánchez Martínez MC, Ruiz Simón A. Breast cancer during pregnancy. Breast Cancer Res Treat. 2010 Resumen
  9. AEMPS. Vinorelbina. Ficha técnica. 2009 Texto completo (en nuestros servidores)
  10. GSK. Vinorelbine. Drug Summary. 2002 Texto completo (en nuestros servidores)
  11. Levêque D, Jehl F. Clinical pharmacokinetics of vinorelbine. Clin Pharmacokinet. 1996 Resumen

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