Última actualización: 15 de Julio de 2022

3-[2-(Diaminomethyleneamino)thiazol-4-ylmethylthio]-N-sulphamoylpropionamidine

Compatible

Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.

Antagonista de los receptores de la histamina tipo H2, de similar acción que la cimetidina. Indicada en el tratamiento de la úlcera gastrica y/o duodenal y de la enfermedad por reflujo gastroesofágico. Administración oral o intravenosa.

Se excreta en leche materna en cantidad clínicamente no significativa, muy inferior a la dosis administrada a recién nacidos y lactantes con problemas de reflujo gastroesofágico. (Wang 2011, Courtney 1988)

Es de uso pediátrico, incluso en lactantes pequeños. (Orenstein 2003)

Aunque no altera la secreción de prolactina (Corinaldesi 1987, Chremos1986, Smith 1985), se han publicado varios casos de galactorrea con o sin hiperprolactinemia, no se sabe si secundarios a la famotidina o al propio reflujo gastroesofágico. (Güven 1995, Turton 1995, Delpre 1993)

La famotidina y la nizatidina se excretan en leche en menor proporción que la cimetidina o ranitidina, por lo que se han propuesto como alternativas a estas últimas durante la lactancia. (Rowe 2013, Nice 2000, Hagemann 1998, Lee 1993)

Diversas sociedades médicas, expertos y consensos de expertos consideran seguro el uso de esta medicación durante la lactancia. (Hale, Anderson 2020, Briggs 2015, Schaefer 2015, Rowe 2013, Mahadevan 2006, Richter 2005, Nice 2000, Lee 1993)

Alternativas

No se muestran alternativas porque 3-[2-(Diaminomethyleneamino)thiazol-4-ylmethylthio]-N-sulphamoylpropionamidine tiene un nivel de riesgo muy bajo.

Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.

Jose Maria Paricio, Founder & President of APILAM/e-Lactancia

Tu aportación es fundamental para que este servicio siga existiendo. Necesitamos la generosidad de personas como tú que creen en las bondades de la lactancia materna.

Gracias por ayudar a seguir salvando lactancias.

José María Paricio, creador de e-lactancia.

Otros nombres

3-[2-(Diaminomethyleneamino)thiazol-4-ylmethylthio]-N-sulphamoylpropionamidine es Famotidina en Chemical name.

Así se escribe en otros idiomas:

Grupo

3-[2-(Diaminomethyleneamino)thiazol-4-ylmethylthio]-N-sulphamoylpropionamidine pertenece a la siguiente familia o grupo:

Marcas comerciales

Principales marcas comerciales de diversos países que contienen 3-[2-(Diaminomethyleneamino)thiazol-4-ylmethylthio]-N-sulphamoylpropionamidine en su composición:

Farmacocinética

Variable Valor Unidad
Biodisp. oral 40 - 45 %
Peso Molecular 351 daltons
Unión proteínas 15 - 20 %
Vd 1,0 - 1,3 l/Kg
pKa 9,29 -
Tmax 1 - 3 horas
3 - 4 horas
Índice L/P 0,4 - 1,8 -
Dosis Teórica 0,008 - 0,01 mg/Kg/d
Dosis Relativa 1,2 - 1,5 %
Dosis Rel. Ped. 0,5 - 1 %

Bibliografía

  1. Hale TW. Medications & Mothers' Milk. 1991- . Springer Publishing Company. Available from https://www.halesmeds.com Consultado el 10 de Abril de 2024 Texto completo (enlace a fuente original)
  2. Anderson PO. Antivirals for COVID-19 and Breastfeeding. Breastfeed Med. 2020 Oct;15(10):605-607. Resumen
  3. Schaefer C, Peters P, Miller RK. Drugs During Pregnancy and Lactation. Treatment options and risk assessment. Elsevier, Third Edition. 2015
  4. Briggs GG, Freeman RK, Towers CV, Forinash AB. Drugs in Pregnancy and Lactation: A Reference Guide to Fetal and Neonatal Risk. Wolters Kluwer Health. Tenth edition (acces on line) 2015
  5. Rowe H, Baker T, Hale TW. Maternal medication, drug use, and breastfeeding. Pediatr Clin North Am. 2013 Feb;60(1):275-94. Resumen
  6. Wang X, Zhan Y, Hankins GD, Ahmed MS, Rytting, E, Patrikeeva S, Nanovskaya T, Clark S, Jackson A, Venkataramanan R, Caritis S. Pharmacokinetics of famotidine in pregnant women. Am J Obstet Gynecol. 2011;204(1) Suppl:S72–3
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  12. Güven K, Kelestimur F. Hyperprolactinemia and galactorrhea with standard-dose famotidine therapy. Ann Pharmacother. 1995 Resumen
  13. Turton DB, Shakir KM. Galactorrhea caused by esophagitis. Am J Obstet Gynecol. 1995 Resumen
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  17. Corinaldesi R, Pasquali R, Paternico A, Stanghellini V, Paparo GF, Ricci Maccarini M, Barbara L. Effects of short- and long-term administrations of famotidine and ranitidine on some pituitary, sexual and thyroid hormones. Drugs Exp Clin Res. 1987 Resumen
  18. Chremos AN. Pharmacodynamics of famotidine in humans. Am J Med. 1986 Resumen
  19. Smith JL. Clinical pharmacology of famotidine. Digestion. 1985;32 Suppl 1:15-23. Resumen

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