Última actualización: 25 de Enero de 2020

2-Amino-2-[2-(4-octylphenyl)ethyl]propane-1,3-diol

Compatibilidad limitada

Poco seguro. Efectos adversos moderados/graves. Compatible en alguna circunstancia. Seguimiento recomendado. Usar alternativa más segura o interrumpir lactancia 5 a 7 T ½. Lea el comentario.

Inmunomodulador indicado en el tratamiento de pacientes con esclerosis múltiple remitente recurrente muy activa.
Adminsitración oral una vez al día por periodos prolongados.

A fecha de última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna.

Sus datos farmacocinéticos (amplio volumen de distribución y altísimo porcentaje de fijación a proteínas) hacen muy poco probable el paso a leche de cantidades significativas, pero su larga vida media podría favorecerla.

Aunque generalmente contraindicado en la lactancia (Langer 2019, Alroughani 2016, Cree 2013, Houtchens 2013), otros autores expertos consideran probablemente seguro el uso de esta medicación durante la lactancia (Briggs 2017).

Hasta conocer más datos publicados sobre este fármaco en relación con la lactancia, pueden ser preferibles alternativas conocidas más seguras, especialmente durante el periodo neonatal y en caso de prematuridad.

Alternativas

Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.

Jose Maria Paricio, Founder & President of APILAM/e-Lactancia

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José María Paricio, creador de e-lactancia.
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Otros nombres

2-Amino-2-[2-(4-octylphenyl)ethyl]propane-1,3-diol es Fingolimod en Chemical name.

Así se escribe en otros idiomas:

2-Amino-2-[2-(4-octylphenyl)ethyl]propane-1,3-diol también se conoce como

Grupo

2-Amino-2-[2-(4-octylphenyl)ethyl]propane-1,3-diol pertenece a la siguiente familia o grupo:

Marcas comerciales

Principales marcas comerciales de diversos países que contienen 2-Amino-2-[2-(4-octylphenyl)ethyl]propane-1,3-diol en su composición:

Farmacocinética

Variable Valor Unidad
Biodisp. oral 93 %
Peso Molecular 308 daltons
Unión proteínas 99,7 %
Vd 17 l/Kg
pKa 9,4 -
Tmax 12 - 16 horas
T½ 144 - 216 horas

Bibliografía

  1. Langer-Gould AM. Pregnancy and Family Planning in Multiple Sclerosis. Continuum (Minneap Minn). 2019 Jun;25(3):773-792. Resumen
  2. EMA. Fingolimod. Ficha técnica. 2016 Texto completo (en nuestros servidores)
  3. Almas S, Vance J, Baker T, Hale T. Management of Multiple Sclerosis in the Breastfeeding Mother. Mult Scler Int. 2016;2016:6527458. Resumen Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)
  4. EMA. Fingolimod. Drug Summary. 2016 Texto completo (en nuestros servidores)
  5. Alroughani R, Altintas A, Al Jumah M, Sahraian M, Alsharoqi I, AlTahan A, Daif A, Dahdaleh M, Deleu D, Fernandez O, Grigoriadis N, Inshasi J, Karabudak R, Taha K, Totolyan N, Yamout BI, Zakaria M, Bohlega S. Pregnancy and the Use of Disease-Modifying Therapies in Patients with Multiple Sclerosis: Benefits versus Risks. Mult Scler Int. 2016 Resumen Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)
  6. Briggs GG, Freeman RK, Towers CV, Forinash AB. Drugs in Pregnancy and Lactation: A Reference Guide to Fetal and Neonatal Risk. Wolters Kluwer Health. Tenth edition (acces on line) 2015
  7. Cree BA. Update on reproductive safety of current and emerging disease-modifying therapies for multiple sclerosis. Mult Scler. 2013 Jun;19(7):835-43. Resumen Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)
  8. Houtchens MK, Kolb CM. Multiple sclerosis and pregnancy: therapeutic considerations. J Neurol. 2013 Resumen
  9. David OJ, Kovarik JM, Schmouder RL. Clinical pharmacokinetics of fingolimod. Clin Pharmacokinet. 2012 Resumen

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