Última actualización: 23 de Octubre de 2023

Cabergolina

Compatibilidad limitada

Poco seguro. Efectos adversos moderados/graves. Compatible en alguna circunstancia. Seguimiento recomendado. Usar alternativa más segura o interrumpir lactancia 5 a 7 T ½. Lea el comentario.

La cabergolina, un derivado del cornezuelo de centeno o ergot, es un agonista D2 de la dopamina con acciones y usos similares a los de la bromocriptina. Inhibe de modo potente la secreción de prolactina.  Se utiliza en el tratamiento de los trastornos asociados con la hiperprolactinemia, en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson y para suprimir la lactancia puerperal. Para inhibir la lactogénesis II (subida de la leche) basta una dosis única (0,5 - 1 mg) el primer día tras el parto. Para suprimir la lactancia ya establecida, se precisan 2 dosis diarias durante 2 días. En la hiperprolactinemia se administran una dosis semanal y en la enfermedad de Parkinson una dosis diaria. Administración oral. 

A fecha de la última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna.

No se han publicado efectos adversos en recién nacidos cuyas madres reanudan la lactancia materna tras una toma única para inhibir la lactancia (por error o reconsideración posterior de la madre).  Si se administró cabergolina puntualmente para suprimir la lactancia y se desea volver a amamantar, la madre puede hacerlo de inmediato, intentando una lactancia frecuente para minimizar el efecto del fármaco sobre la producción láctea.

Una madre que recibió ibuprofeno y bajas dosis de cabergolina al 5º día posparto durante dos días para tratar una inflamación-edema mamario (“ingurgitación”) grave con grietas sangrantes pudo reanudar la lactancia dos días después con extracción mecánica y lactancia directa al pecho. (Coban 2021)

No se observaron problemas a corto ni largo plazo en un lactante amamantado por una madre hiperprolactinémica que tomaba cabergolina semanal. (Popescu 2022)

Autores expertos aconsejan tratar a madres lactantes con exceso de producción de leche (hiperlactación) con cabergolina a baja dosis (0,25 a 0,5 mg) cada 3 a 5 días. (ABM protocolo 32, 2020)

La cabergolina disminuye la producción de prolactina, inhibe la lactancia posparto y tiene pocos y autolimitados efectos adversos (Humphrey 2022, Yang 2020, Bravo 2004, Bracco 1997, Giorda 1991, Caballero 1991, Melis1988 y 1987), como cefalea, mareos, nauseas y vómitos. (Harris 2020, Bracco 1997, Giorda 1991)

Con cabergolina hay menos efecto rebote de lactancia que con  bromocriptina y con menos efectos secundarios. (European MSG 1991, Giorda 1991)

La cabergolina es el medicamento preferido para el tratamiento de la hiperprolactinemia. (Bruehlman 2022)

No hay pruebas de que los tratamientos farmacológicos sean más eficaces que ningún tratamiento para suprimir la lactancia en la primera semana posparto. Autores expertos y consensos profesionales contraindican el tratamiento farmacológico para suprimir la lactancia. (Marcellin 2015, Sénat 2015, Prescrire 2013, Oladapo 2012)

Alternativas

No disponemos de alternativas para Cabergolina.

Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.

Jose Maria Paricio, Founder & President of APILAM/e-Lactancia

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José María Paricio, creador de e-lactancia.

Otros nombres

Cabergolina en otros idiomas o escrituras:

Farmacocinética

Variable Valor Unidad
Biodisp. oral 100 %
Peso Molecular 452 daltons
Unión proteínas 41 %
pKa 15,25 -
Tmax 2 - 3 horas
63 - 69 horas

Bibliografía

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  23. Melis GB, Gambacciani M, Paoletti AM, Beneventi F, Mais V, Baroldi P, Fioretti P. Dose-related prolactin inhibitory effect of the new long-acting dopamine receptor agonist cabergoline in normal cycling, puerperal, and hyperprolactinemic women. J Clin Endocrinol Metab. 1987 Sep;65(3):541-5. Resumen

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